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Y0000684

Trimethoprim für die Systemeignung

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Trimethoprim, 2,4-Diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidin, NSC 106568

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H18N4O3
CAS-Nummer:
738-70-5
Molekulargewicht:
290.32
Beilstein:
625127
MDL-Nummer:
MFCD00036761
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329831095
NACRES:
NA.24
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

trimethoprim

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1cc(Cc2cnc(N)nc2N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)

InChIKey

IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Antibakterieller Wirkstoff, Dihydrofolatreduktase-Inhibitor mit Selektivität für prokaryotische Enzyme.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H361d

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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E Van Duijkeren et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 17(1), 64-73 (1994-02-01)
The indications for use, side-effects, and pharmacokinetic parameters of trimethoprim, sulfonamides and their combinations in the horse are reviewed. Trimethoprim/sulfonamide (TMPS) combinations are used for the treatment of various diseases caused by gram-positive and gram-negative bacteria, including infections of the
Ivan Senta et al.
Water research, 47(2), 705-714 (2012-11-29)
Comprehensive study on the occurrence and fate of several classes of antimicrobials, including sulfonamides, trimethoprim, fluoroquinolones and macrolides, in Croatian municipal wastewaters was performed using an integrated approach, which comprised analysis of both dissolved and particulate fractions. A nation-wide screening
Khalid Tai et al.
PloS one, 7(9), e46269-e46269 (2012-10-03)
Regulating transgene expression in vivo by delivering oral drugs has been a long-time goal for the gene therapy field. A novel gene regulating system based on targeted proteasomal degradation has been recently developed. The system is based on a destabilizing
O Sköld
Veterinary research, 32(3-4), 261-273 (2001-07-04)
Sulfonamides and trimethoprim have been used for many decades as efficient and inexpensive antibacterial agents for animals and man. Resistance to both has, however, spread extensively and rapidly. This is mainly due to the horizontal spread of resistance genes, expressing
Karin Tegmark Wisell et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 62(1), 35-40 (2008-04-15)
The lack of oral treatment alternatives for enterococcal urinary tract infections (UTIs) has led to a renewed interest in trimethoprim. Enterococci can incorporate exogenously produced folates and thereby reverse the effect of trimethoprim. Although a large proportion of enterococci appear
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