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Merck

91204

Supelco

Essigsäureanhydrid

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3CO)2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
102.09
Beilstein:
385737
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for GC derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Dampfdichte

3.5 (vs air)

Dampfdruck

10 mmHg ( 36 °C)
4 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

629 °F

Expl.-Gr.

10.3 %

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Abdampfrückstand

≤0.003%

Brechungsindex

n20/D 1.390 (lit.)

bp

138-140 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−73 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: slightly soluble

Dichte

1.08 g/mL (lit.)

SMILES String

CC(=O)OC(C)=O

InChI

1S/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3

InChIKey

WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Die Acylierung, eine Alternative zur Silylierung, ermöglicht durch die Einwirkung einer Carbonsäure oder eines Derivats die Umwandlung von aus aktiven Wasserstoffen (-OH, -SH und -NH) bestehenden Verbindungen in Ester, Thioester und Amide. Die den halogenierten Kohlenstoffen benachbarte Carbonylgruppe begünstigt ein verbessertes Ansprechen des Elektroneneinfangdetektors (ECD). Die Acylierung bietet mehrere Vorteile:
  • Sie erhöht die Stabilität von Verbindungen, indem sie instabile Gruppen schützt.
  • Sie kann Flüchtigkeit auf Substanzen mit mehreren polaren Gruppen wie zum Beispiel Kohlenhydrate oder Aminosäuren übertragen, so dass diese nicht flüchtig sind und sich im Allgemeinen beim Erhitzen zersetzen.
  • Sie ermöglicht Trennungen, die mit underivatisierten Verbindungen nicht möglich sind.
  • Mit einem ECD sind Verbindungen in sehr geringen Mengen nachweisbar.

Essigsäureanhydrid ist ein Reagenz, das zur Bildung von fragmentierungsregelnden Derivaten für die GC-/MS-Analyse verwendet wird.
Essigsäureanhydrid ist ein Veresterungsmittel, das für Metalle korrosiv ist. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem starken essigähnlichen Geruch. Es wird hauptsächlich bei der Herstellung von Kunststoffen, Fasern, Pharmazeutika, Farbstoffen und Sprengstoffen verwendet.

Anwendung

Weitere Informationen sind in den Produktinformationen zu finden.
Geeignet für die Derivatisierung von Acetyl, Acetaminophen, Alkoholen, Aldosen und teilmethylierten Aldosen, Aldosteron, Aminen, Aminosäuren, Aminozuckern (in Polysacchariden), Aminozuckermethylglykosiden, 2-Amino-2-deoxyhexosen, Arginylpeptiden, Arylsulfatestern, Gallensäuren, Carbamaten, Carbohydraten, Cerebrosiden, Cystin und Cystein (in Peptiden), Desmethyldoxepin, 3,4-Dihydroxyphenylglykol, Östrogenen, Glycitolen, Hexopyranosiden, Hexosaminen, Hydroxamsäuren, Hydroxyaminen, n-Hydroxycarbamaten, Hydroxysteroiden, Inositolen, 4-Methoxy- und 3,4-Dimethoxyphenethylamin, Methylester, Methyl(methyl-O-methyl-a-D-glucopyranosid)uronaten, Nukleosiden, Nukleosidbasen und -zuckern, teilmethylierter Pentose und Hexose, Peptiden, Phenolalkylaminen, Phenylethylaminen, Polysaccharidbestandteilen, den Postaglandinen A, B und E, Serotonin, Sialinsäuren, Zuckern, natürlichen Zuckern und Tryptamin.

Sonstige Hinweise

Reagenz für Essigsäureanhydrid, Acetyl, n-Acetyl, n-Acetyl-n, o-Acetyl, Acetat, Aldononitril-Acetat, Aminoglycitol-Acetat, Arylacetat, Permethylacetyl, Methylester, Trifluoracetyl, Bis-Trimethylsilyl, Trimethylsilyl-Polyaminoalkohol und O-Trimethylsilyl (TMS).

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

120.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

49 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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