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Merck

60730

Sigma-Aldrich

Khellin

for microscopy

Synonym(e):

4,9-Dimethoxy-7-methyl-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-on

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H12O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
260.24
Beilstein:
263185
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
MA.02

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Qualität

for microscopy

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder

bp

180-200 °C/0.05 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

150-154 °C (lit.)

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

COc1c2OC(C)=CC(=O)c2c(OC)c3ccoc13

InChI

1S/C14H12O5/c1-7-6-9(15)10-11(16-2)8-4-5-18-12(8)14(17-3)13(10)19-7/h4-6H,1-3H3

InChIKey

HSMPDPBYAYSOBC-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Karin G Haug et al.
Planta medica, 78(17), 1831-1836 (2012-10-26)
The furanochromone visnagin is one of the main compounds of Ammi visnaga L. (syn. Khella) with potential effects on kidney stone prevention. After determination of the pharmacokinetic properties of visnagin after intravenous bolus administration in rats, the aim of the
Fatma A Ragab et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(8), 1117-1127 (2007-03-10)
The synthesis of 9- and 6-alkylaminomethyl furoflavones 5a, b, 9a-c, 13a, b, 15a-g and 18 from the naturally occurring chromones visnagin and khellin. Gastroprotective potency of these compounds in the ethanol damage model was determined. The results indicate that, through
Nishit S Patel et al.
Dermatologic surgery : official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al.], 38(3), 381-391 (2012-02-01)
Vitiligo is an acquired multifocal and polygenic dyschromia that affects 1% to 3% of the world and presents as multiple depigmented macules and patches. Traditionally, the treatment of vitiligo has focused on pharmacologic interventions, but nearly half of all treated
Sally S El-Nakkady et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 69(4), 645-655 (2012-08-11)
Bromination of visnaginone (1) yielded the dibromo derivative (2), which upon methylation with methyl iodide gave 1-(2,7-dibromo-4,6-dimethoxybenzofuran-5-yl) ethanone (3). Compound (3) reacted with dimethylformamide dimethylacetal to give (4). The reaction of (3) with aromatic aldehydes namely (vanillin, benzaldehyde and 3-anisaldehyde)
Rosita Saraceno et al.
Dermatologic therapy, 22(4), 391-394 (2009-07-08)
Vitiligo is an acquired depigmentation disorder affecting 1-4% of the world's population. Conventional therapies include steroids, photosensitive topical agents, surgical treatments, and phototherapy. The aim of the study was to evaluate the efficacy of monochromatic excimer light 308 nm (MEL)

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