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430749

Sigma-Aldrich

Brenzcatechin

purified by sublimation, ≥99.5%

Synonym(e):

1,2-Benzoldiol, 1,2-Dihydroxybenzol, 2-Hydroxyphenol, Pyrokatechin, ‘Catechol’

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About This Item

Lineare Formel:
C6H4-1,2-(OH)2
CAS-Nummer:
120-80-9
Molekulargewicht:
110.11
Beilstein:
471401
EG-Nummer:
204-427-5
MDL-Nummer:
MFCD00002188
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57650141
NACRES:
NA.21

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Materialien

white

Qualitätsniveau

100

Dampfdichte

3.8 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 75 °C)
10 mmHg ( 118.3 °C)

Assay

≥99.5%

Aufgereinigt durch

sublimation

bp

245 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

100-103 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccccc1O

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H

InChIKey

YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Pyrocatechol may be used in the synthesis of micro-mesoporous carbon aerogels.[1]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

260.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

127 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000231371
0000219405
0000231371
0000219405
MKBZ2550V

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Syres KL, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 116(44), 23515-23525 (2012)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 915-915 (1994)
Surface characteristics and electrochemical capacitances of carbon aerogels obtained from resorcinol and pyrocatechol using boric and oxalic acids as polymerization catalysts.
Moreno-Castilla C, et al.
Carbon, 49(12), 3808-3819 (2011)
Jacques Poupaert et al.
Current medicinal chemistry, 12(7), 877-885 (2005-04-28)
The 2(3H)-benzoxazolone heterocycle and its bioisosteric surrogates (such as 2(3H)-benzothiazolinone, benzoxazinone, etc.) have received considerable attention from the medicinal chemists owing to their capacity to mimic a phenol or a catechol moiety in a metabolically stable template. These heterocycles and
Ying Qu et al.
Biosensors & bioelectronics, 44, 85-88 (2013-02-12)
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