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Merck

256528

Sigma-Aldrich

Kupfer(I)-chlorid

ACS reagent, ≥90%

Synonym(e):

Kupfermonochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CuCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
99.00
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

ACS reagent

Dampfdruck

1.3 mmHg ( 546 °C)

Assay

≥90%
≥90.0% CuCl basis (ACS specification)

Form

crystalline powder
powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: copper

Verunreinigungen

≤0.02% insol. in acid

bp

1490 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

430 °C (lit.)

Löslichkeit

dimethyl sulfide: partially soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

Anionenspuren

sulfate (SO42-): ≤0.1%

Kationenspuren

Ca: ≤0.01%
Fe: ≤0.005%
K: ≤0.02%
Na: ≤0.05%

SMILES String

Cl[Cu]

InChI

1S/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1

InChIKey

OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M

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Anwendung

Zeigt einzigartigen Charakter als Initiator von Radikalreaktionen, wie der Hydrostannierung von α,β-ungesättigten Ketonen.
Copper(I) chloride may be used in the following processes:
  • Along with magnesium chloride, to catalyze the conjugate addition of organomagnesium reagents to α,β-ethylenic ketones to form 1,4-addition products.[1]
  • To facilitate the addition of an amine to a nitrile to form an amidine, which on reduction forms tertiary amine.[2]
  • To catalyze the reaction of olefinic hydrocarbons with phenyl selenocyanate to form β-alkoxyalkyl phenyl selenide.[3]

Sonstige Hinweise

A -D suffix exists for administrative purposes only.
All -D packages are 100% the same product, same quality, same specification as the package sizes previously sold without a -D.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Conversion of nitriles into tertiary amines: N,N-dimethylhomoveratrylamine
Rousselet G, et al
Organic Syntheses, 76, 133-133 (1996)
Facile oxyselenation of olefins in the presence of copper (II) or copper (I) chloride as catalyst.
Toshimitsu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(10), 1953-1958 (1980)
M. Alami et al.
Organic Syntheses, 72, 135-135 (1995)
Copper (I) chloride-mediated intramolecular coupling of vinyltrimethylstannane and vinyl halide functions.
Piers E and Wong T.
The Journal of Organic Chemistry, 58(14), 3609-3610 (1993)
Copper (I) Chloride.
Bertz SH, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)

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