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Merck

203149

Sigma-Aldrich

Kupfer(II)-chlorid

99.999% trace metals basis

Synonym(e):

Kupfer(II)-chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CuCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
134.45
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
eCl@ss:
38150111
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

99.999% trace metals basis

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: copper

Verunreinigungen

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

mp (Schmelzpunkt)

620 °C (lit.)

Dichte

3.386 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

battery manufacturing

SMILES String

Cl[Cu]Cl

InChI

1S/2ClH.Cu/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Copper chloride is a white solid. It is insoluble in water. Copper(II) chloride may be prepared by dissolving excess of copper (II) oxide or copper(II) carbonate in dilute hydrochloric acid.

Anwendung

Adding CuCl2 to AgNO3 with EG1mYAbe is used to produce uniform Ag nanowires. Copper chloride may be used as a catalyst in organic chlorination reactions. Used with palladium in a catalytic synthesis of 3-haloindoles via an annulation process.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany) null
Noble-Metal Nanostructures with Controlled Morphologies
Jiang M, et al.
Material Matters, 4(1) null
Synthesis, 1841-1841 (2007)
Handbook of Copper Compounds and Applications null
Landon John G Edgar et al.
Organic letters, 14(16), 4226-4229 (2012-08-01)
Glycosyl 1-phosphates enriched in the α-anomer are obtained without the use of protecting groups in two steps starting from the free hemiacetal. Condensation of free hemiacetals with toluenesulfonylhydrazide yields a range of glycosylsulfonohydrazide donors which can be oxidized using cupric

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