FSSGMMRO
Roche
FastStart SYBR Green Master
sufficient for 500 reactions, sufficient for 5000 reactions, suitable for qPCR, suitable for RT-qPCR
About This Item
Empfohlene Produkte
Verwendung
sufficient for 500 reactions
sufficient for 5000 reactions
Qualitätsniveau
Leistungsmerkmale
dNTPs included: no
hotstart
Hersteller/Markenname
Roche
Verpackung
pkg of 500 x 20 μL reactions (04673484001)
pkg of 5000 x 20 μL reactions (04673492001)
Methode(n)
RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable
Aufnahme
purified DNA
Nachweisverfahren
probe-based
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
FastStart™ SYBR® Green Master ist ein gebrauchsfertiges Heißstart-Reaktionsgemisch ohne ROX für die quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) und die Reverse-Transkriptase-qPCR (RT-qPCR) auf Echtzeit-PCR-Systemen mit Ausnahme der LightCycler® Geräte. Dieser Mastermix vereinfacht die Vorbereitung von Reaktionen für die DNA-Detektion und -Analyse. In Kombination mit einem Echtzeit-PCR-Gerät, geeigneten PCR-Primern und einer Hydrolysesonde ermöglicht FastStart™ TaqMan® Probe Master die äußerst empfindliche Detektion und Quantifizierung bestimmter DNA-Sequenzen.
SYBR® Green I ist ein doppelstrangspezifischer DNA-Farbstoff. Während jeder Phase der DNA-Synthese bindet sich der im Reaktionsgemisch enthaltene SYBR® Green I Farbstoff an amplifizierte PCR-Produkte. Das Amplicon kann anhand seiner Fluoreszenz detektiert werden.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität, Sensitivität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart™ Taq DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet in der Zeit, in der sich Primer unspezifisch binden können, keine Verlängerung statt. Die FastStart™ Taq DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z. B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.
FastStart™ SYBR® Green Master kann zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre es nötig, das Detektionsprotokoll an die Reaktionsbedingungen des jeweils verwendeten Echtzeit-PCR-Geräts anzupassen und für jedes Target spezifische PCR-Primer zu entwickeln.
Durch die Kombination dieses Master-Mixes und unserem Transcriptor First Strand cDNA-Synthesekit erzielen Sie bei der zweistufigen qRT-PCR ausgezeichnete Ergebnisse.
Anwendung
- Quantitativen Polymerase-Kettenreaktionen (qPCR) zur Titerquantifizierung adenoassoziierter Viren (AAV).
- qPCR zur Bestimmung des Expressionsgrades verschiedener Col6a1-3-Gene in Abhängigkeit von Glyceraldehyd-3-phosphatdehydrogenase (GAPDH).
- Quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionen (qRT-PCR) der mRNA des an Protein G gekoppelten Östrogenrezeptors-1 (GPER).
- qRT-PCR zur Erforschung der Genexpressionen.
FastStart™ SYBR® Green Master ist zur Verwendung mit allen Echtzeit-qPCR-Geräten mit Ausnahme der LightCycler® Geräte vorgesehen.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Verbesserte PCR-Sensitivität und -Spezifität:
- Keine Überbewertung von qPCR-Ergebnissen:
- Amplifikation und Detektion zahlreicher DNA- und cDNA-Targets:
- Verwendung aller Echtzeit-PCR-Geräte mit Ausnahme der LightCycler® Gerät:
- Zeit- und Arbeitsersparnis bei der qPCR-Vorbereitung:
- Keine falsch-positiven Ergebnisse infolge von Verschleppungskontamination:
Komponenten
Qualität
Sonstige Hinweise
Grundsätzlich kann FastStart SYBR Green Master zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre für jedes Target erforderlich:
- Anpassung des Detektionsprotokolls an die Reaktionsbedingungen des Echtzeit-PCR-Geräts, und
- designspezifische PCR-Primer für das Target.
Allgemeine Empfehlungen entnehmen Sie dem Bedienerhandbuch Ihres Echtzeit-PCR-Geräts.
Zwei Versionen erhältlich
Der Mastermix ist in zwei Versionen erhältlich – eine Version mit dem ROX-Referenzfarbstoff und eine ohne ROX.
Vermeiden von Verschleppungskontaminationen
Dieses Master enthält dUTP, das in PCR-Produkte integriert wird und so dazu beiträgt, falsch positive Ergebnisse infolge von Verschleppungskontaminationen zu verhindern. In nachfolgenden PCRs können Sie Uracil-DNA-Glycosylase hinzufügen, um jegliche Uracil-haltigen Verschleppungskontaminationen (Amplifikationsprodukte aus früheren PCRs) abzubauen.
qRT-PCR
Bei Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit können Sie eine zweistufige qRT-PCR durchführen. Das Kit erzielt hervorragende Ergebnisse und arbeitet effizient mit allen Echtzeit-PCR-Geräten.
Rechtliche Hinweise
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Artikel
Watch these videos to learn how real time or quantitative PCR (qPCR) works and the benefits of both the SYBR Green-based and probe-based methods of qPCR assay.
Ein PCR-Mastermix ist eine Charge von PCR- oder RT-PCR-Reagenzien, die auf viele PCR-Reaktionsröhrchen aufgeteilt werden kann. Es enthält in der Regel DNA-Polymerase, dNTP, MgCl2 und Puffer. Erstellen Sie Ihren eigenen Mastermix oder wählen Sie einen kommerziellen Mastermix aus.
PCR master mix simplifies PCR/RT-PCR with components like DNA polymerase, dNTPs, MgCl2, and buffer, available commercially or DIY.
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
Verwandter Inhalt
Die Polymerasekettenreaktion (PCR) ist eine Methode zur Amplifikation von Nukleinsäuremolekülen und wird häufig in verschiedenen Anwendungen wie RT-PCR, Heißstart-PCR und Endpunkt-PCR eingesetzt.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.