MAB5272
Anti-neurales Zelladhäsionsmolekül L1-Antikörper, Klon 324
clone 324, Chemicon®, from rat
Synonym(e):
CD171, N-CAM L1
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rat
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
324, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... L1CAM(3897) , VCAM1(7412)
Allgemeine Beschreibung
Trotz der strukturellen und funktionellen Vielfalt dieser Glykoproteine gibt es Familien von Adhäsionsmolekülen mit gemeinsamen Kohlenhydratdomänen. Dazu gehören die Ca2+ unabhängigen neuronalen Adhäsionsmoleküle: N-CAM, Myelin-assoziiertes Glykoprotein (MAG) und L1. L1 ist beteiligt an der Adhäsion zwischen Neuronen, der Faszikulation von Neuriten, dem Wachstum von Neuriten, der Migration von zerebellären Körnerzellen, dem Wachstum von Neuriten auf Schwann-Zellen und den Interaktionen zwischen Epithelzellen der Darmkrypten
Spezifität
Monoklonaler Antikörper gegen das neuronale Zelladhäsionsmolekül L1 aus Ratte-Ratte-Hybridzellen.
Immunogen
Ratten wurden mit einer Glykoproteinfraktion aus dem Kleinhirn von 8-10 Tage alten C57BL/6J-Mäusen immunisiert.
Anwendung
Dieser Anti-neurales Zelladhäsionsmolekül L1-Antikörper, Klon 324, ist zur Verwendung bei IC, IH, WB für den Nachweis des neuralen Zelladhäsionsmoleküls L1 validiert.
Western-Blot:
20 μg/ml wurde in einer früheren Charge verwendet.
Immunzytochemie:
5–10 μg/ml wurde in einer früheren Charge verwendet. Die Zellen müssen in der mittleren log-Phase 10 Minuten lang mit Methanol bei -20 °C fixiert werden.
Immunhistochemie: Klon 324 ist empfindlich gegenüber der Fixierung. Empfohlen werden frisch gefrorene, in Aceton oder Methanol bei -20 °C fixierte Gewebe. Herkömmliches 4%iges PFA funktioniert in der Regel nicht gut. Andere Fixierungsmitteln wurden nicht getestet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
20 μg/ml wurde in einer früheren Charge verwendet.
Immunzytochemie:
5–10 μg/ml wurde in einer früheren Charge verwendet. Die Zellen müssen in der mittleren log-Phase 10 Minuten lang mit Methanol bei -20 °C fixiert werden.
Immunhistochemie: Klon 324 ist empfindlich gegenüber der Fixierung. Empfohlen werden frisch gefrorene, in Aceton oder Methanol bei -20 °C fixierte Gewebe. Herkömmliches 4%iges PFA funktioniert in der Regel nicht gut. Andere Fixierungsmitteln wurden nicht getestet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Zielbeschreibung
120–140 kDa
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Ratten-Monoklonal in einem Puffer mit 0,02 M Phosphatpuffer, 0,25 M NaCl, pH-Wert 7,6 mit 0,1 % Natriumazid.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
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ADAM17 is critical for multipolar exit and radial migration of neuronal intermediate progenitor cells in mice cerebral cortex.
Li, Q; Zhang, Z; Li, Z; Zhou, M; Liu, B; Pan, L; Ma, Z; Zheng, Y
Testing null
Neuron glia-related cell adhesion molecule (NrCAM) promotes topographic retinocollicular mapping.
Dai, J; Buhusi, M; Demyanenko, GP; Brennaman, LH; Hruska, M; Dalva, MB; Maness, PF
Testing null
Evidence that descending cortical axons are essential for thalamocortical axons to cross the pallial-subpallial boundary in the embryonic forebrain.
Chen, Y; Magnani, D; Theil, T; Pratt, T; Price, DJ
Testing null
Yoko Arai et al.
Cell reports, 29(3), 645-658 (2019-10-17)
Changes in transcriptional regulation through cis-regulatory elements are thought to drive brain evolution. However, how this impacts the identity of primate cortical neurons is still unresolved. Here, we show that primate-specific cis-regulatory sequences upstream of the Dbx1 gene promote human-like expression in
Yuhki Saito et al.
eLife, 5 (2016-05-26)
The neuron specific RNA-binding proteins NOVA1 and NOVA2 are highly homologous alternative splicing regulators. NOVA proteins regulate at least 700 alternative splicing events in vivo, yet relatively little is known about the biologic consequences of NOVA action and in particular
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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