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Merck

AB9610

Sigma-Aldrich

Anti-Olig-2-Antikörper

Chemicon®, from rabbit

Synonym(e):

Oligodendrocyte transcription factor 2, Oligo2, Class B basic helix-loop-helix protein 1, bHLHb1, Class E basic helix-loop-helix protein 19, bHLHe19, Protein kinase C-binding protein 2, Protein kinase C-binding protein RACK17

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse, human, rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... OLIG2(10215)

Allgemeine Beschreibung

Oligodendrozyten-Transkriptionsfaktor 2 (UniProt: Q13516, auch als Oligo2 bekannt, basisches Helix-loop-helix-Protein 1 der Klasse B, bHLHb1, basisches Helix-loop-helix-Protein 19 der Klasse E, bHLHe19, Proteinkinase-C-bindendes Protein 2, Proteinkinase-C-bindendes Protein RACK17) wird bei Menschen vom OLIG2-Gen (auch als BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2, RACK17 bekannt) codiert (Gen-ID: 10215). Olig2 wird im Hirn in Oligodendrozyten exprimiert. Seine starke Expression wird auch bei Oligodendrogliomen beobachtet. Olig2 wird für die Spezifikation von Oligodendrozyten und Motoneuronen im Rückenmark sowie für die Entwicklung somatischer Motoneuronen im Hinterhirn benötigt. Zusammen mit ZND488 fördert es die Differenzierung zu Oligodendrozyten. Olig2 kommt sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vor. Sein Kernlokalisierungssignal befindet sich in der bHLH-Domäne (aa 108-162). Es kann in der nativen Form verdeckt sein und die Translokation in den Zellkern kann durch Interaktion entweder mit dem bHLH-Partnerprotein der Klasse E oder mit NKX2-2 vermittelt werden. In Kombination mit Olig1 erzeugt Olig2 die Motoneuronen-Vorläuferdomäne des embryonalen Neuralrohrs. Die Entfernung der Cdx-Transkriptionsfaktoren führt nachweislich zur anhaltenden Induktion von Olig2 und zur ektopischen Produktion von kranialen Motoneuronvorläufern. Es wurde nachgewiesen, dass eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von Olig2 akute lymphatische T-Zellenleukämie (T-ALL) verursacht. (Literatur: Metzis, V., et al. (2018). Cell 175(4); 1105-1118).

Spezifität

Andere Spezien wurden noch nicht getestet.
Erkennt das ~32 kDa Olig-2-Protein mittels Western-Blot.

Immunogen

Rekombinantes Maus-Olig-2

Anwendung

Beim Anti-Olig-2-Antikörper handelt es sich um einen Antikörper gegen den Oligodendrozyten-Transkriptionsfaktor 2 zur Verwendung in IC, IH, IH(P), IP und WB.
Forschungs-Unterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Western-Blot-Analyse:
Im Western-Blot wurde eine 1:2500-1:5000 Verdünnung einer früheren Charge für Human-, Ratten-, und Mauszelllinien (humanes Oligodendrogliom, primäre Neuroepithelzelllinien der Ratte, transfizierte Zelllinien der Maus) und Gewebe (Gehirn und Rückenmark) verwendet.

Immunpräzipitation:
1:500-1:1000 Verdünnung mit humanem Oligodendrogliom und transfizierten Zelllinien der Maus.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.

Immunzytochemie:
In der Immunzytochemie wurde eine 1:500-1:1000 Verdünnung einer früheren Charge für Human-, Ratten-, und Mauszelllinien (humanes Oligodendrogliom, primäre Neuroepithelzelllinien der Ratte, transfizierte Zelllinien der Maus) und Gewebe (Gehirn und Rückenmark) verwendet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.

Qualität

Mittels Immunhistochemie an Glioblastomzellen beurteilt.

Immunhistochemische (Paraffin):
Repräsentative Chargendaten.
Färbungsmuster und Morphologie von Anti-Olig2 (AB9610) in Glioblastomzellen. Gewebe vorbehandelt mit TE-Puffer, pH 9,0. Antikörper wurden 1:500 mit IHC-Select Detektionsreagenz mit HRP-DAB verdünnt.
Optimale Färbung mit TE-Puffer, Epitop-Rückgewinnung: Glioblastom

Zielbeschreibung

~32 kDa

Physikalische Form

Ammoniumsulfat-Fällung
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper Lösung in 100 mM Glycin, 200 mM Tris, pH 8,0.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 ºC ab Empfangsdatum 6 Monate haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Ganzzellen-Lysat aus dem Maushirn, PC12-Ganzzellen-Lysat, Gewebe-Lysat aus dem Hirn (Ratte)

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Beschreibung
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12 - Non Combustible Liquids

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Not applicable

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Not applicable


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Inga Nazarenko et al.
PloS one, 6(4), e18303-e18303 (2011-04-15)
Deregulation of platelet-derived growth factor (PDGF) signaling is a hallmark of malignant glioma. Two alternatively spliced PDGF-A mRNAs have been described, corresponding to a long (L) and a short (S) isoform of PDGF-A. In contrast to PDGF-A(S), the PDGF-A(L) isoform
The probable cell of origin of NF1- and PDGF-driven glioblastomas.
Hambardzumyan, D; Cheng, YK; Haeno, H; Holland, EC; Michor, F
Testing null
PCP effector proteins inturned and fuzzy play nonredundant roles in the patterning but not convergent extension of mammalian neural tube.
Heydeck W, Liu A.
Developmental Dynamics null
Loss of ATM/Chk2/p53 pathway components accelerates tumor development and contributes to radiation resistance in gliomas.
Squatrito, M; Brennan, CW; Helmy, K; Huse, JT; Petrini, JH; Holland, EC
Cancer Cell null
F Giannitti et al.
Veterinary pathology, 51(4), 832-845 (2013-09-21)
Reports of primary nervous system tumors in wild raccoons are extremely rare. Olfactory tumors were diagnosed postmortem in 9 free-ranging raccoons from 4 contiguous counties in California and 1 raccoon from Oregon within a 26-month period between 2010 and 2012.

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