KWSSA3THH1

Milligard^® 0.5/0.2 µm nominal, Opticap^® XLT Capsule

inlet connection diam. 5/8 in., Opticap^® XLT 30, pore size 0.5/0.2 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm)

• Synonym(e): Opticap XLT30 Milligard 0.5/0.2 μm 5/8 in. HB/HB
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031610

Eigenschaften

• Materialien: mixed cellulose esters (MCE) ; polyester support; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene vent cap; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: autoclavable compatible
• Produktlinie: Opticap^® XLT 30
• Leistungsmerkmale: hydrophilic
• Hersteller/Markenname: Opticap^®
• Parameter: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• Methode(n): prefiltration: suitable
• Länge: 87.1 cm (34.3 in.)
• Nennlänge Kartusche: 30 in. (75 cm)
• Filtrationsfläche: 2.07 m²
• Durchm. Einlassanschluss: 5/8 in.
• Breite Einlass bis Auslass: 19.8 cm (7.8 in.)
• Durchm. Auslassanschluss: 5/8 in.
• Verunreinigungen: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤165 mg/capsule
• Matrix: Milligard^®
• pore size: 0.5/0.2 μm nominal pore size; 0.5/0.2 μm pore size
• Aufnahme: sample type liquid
• Fitting: inlet hose barb; outlet hose barb; (16 mm (5?8 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Filtereinheit

T-line/Gauge Port: T-line

Leistungsmerkmale und Vorteile

Format: Double Layer

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.

Directions for Use

• Organism Retention: Microorganism
• Mode of Action: Filtration (size exclusion)
• Application: BioProcessing
• Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
• Instructions for Use: Please refer installation section of OPTICAP^® XL Capsules and OPTICAP^® XLT Capsules user guide
• Storage Statement: Store in dry location
• Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Spezifikationen

Filter Grade: Standard Milligard^® Media

Angaben zur Herstellung

Sterilization Method
3 Autoklavenzyklen von 30 min bei 121 °C; nicht inline dampfsterilisierbar

This product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Hinweis zur Analyse

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥15 l Wasser

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

Rechtliche Hinweise

MILLIGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• WGK: WGK 3