AB5585
Anti-Recoverin-Antikörper
serum, Chemicon®
Synonym(e):
Recoverin
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human, mouse, rat, frog, chicken
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... RCVRN(5957)
mouse ... Rcvrn(19674)
Allgemeine Beschreibung
Recoverin ist ein Calcium-bindendes Protein, das in Lichtrezeptoren der Netzhaut und Midget-Bipolarzellen exprimiert wird. Anscheinend verzögert es die Beendigung der Phototransduktionskaskade, indem es die Phosphorylierung von Rhodopsin mit angeregtem Lichtsensor blockiert.
Spezifität
Andere Spezies wurden noch nicht getestet.
Erkennt Recoverin.
Immunogen
Rekombinantes menschliches Recoverin.
Anwendung
Dieser Anti-Recoverin-Antikörper ist zur Verwendung in IC, IH, IH(P) und WB für den Nachweis von Recoverin validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Sensorisches & peripheres Nervensystem
Sensorisches & peripheres Nervensystem
Western-Blot-Analyse:
1:1.000–1:5.000 Verdünnung mittels ECL.
Immunhistochemie:
1:1.000 (2 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 2–8 ºC) an gefrorenen und paraffineingebetteten Gewebeschnitten. Empfohlenes Fixierungsmittel ist 4 % Paraformaldehyd oder 3 % Paraformaldehyd mit 0,1 % Glutaraldehyd. Empfohlene Permeabilisierungslösung ist 0,1 % Triton X-100. Empfohlener Blockierungspuffer ist 0,05 M Tris-Kochsalzlösung, pH 7,4, mit 2,5 % BSA, 0,1 % Triton und 0,05% Natriumazid.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
1:1.000–1:5.000 Verdünnung mittels ECL.
Immunhistochemie:
1:1.000 (2 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 2–8 ºC) an gefrorenen und paraffineingebetteten Gewebeschnitten. Empfohlenes Fixierungsmittel ist 4 % Paraformaldehyd oder 3 % Paraformaldehyd mit 0,1 % Glutaraldehyd. Empfohlene Permeabilisierungslösung ist 0,1 % Triton X-100. Empfohlener Blockierungspuffer ist 0,05 M Tris-Kochsalzlösung, pH 7,4, mit 2,5 % BSA, 0,1 % Triton und 0,05% Natriumazid.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Zielbeschreibung
26 kDa
Verlinkung
Ersetzt: AB5431P
Physikalische Form
Nicht aufgereinigt
Polyklonales Kaninchenserum. Enthält keine Konservierungsmittel.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
POSITIVKONTROLLE: Recoverin wird in Lichtrezeptoren und Midget-Bipolarzellen in der Netzhaut und den Pinealozyten der Epiphyse gefunden.
POSITIVKONTROLLE: Recoverin wird in Lichtrezeptoren und Midget-Bipolarzellen in der Netzhaut und den Pinealozyten der Epiphyse gefunden.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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In the widely used mouse model of retinal degeneration, rd1, the loss of photoreceptors leads to rhythmic electrical activity of around 10-16 Hz in the remaining retinal network. Recent studies suggest that this oscillation is formed within the electrically coupled
J Cui et al.
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Amani A Fawzi et al.
Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, 15(7-8), 569-580 (2014-10-17)
Our objective was to present clinicopathologic evidence of anterior visual pathway involvement in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) secondary to a C9orf72 mutation. Two related patients from an extended pedigree with ALS and GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in the
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