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8.06722

Sigma-Aldrich

Nickel(II) chloride

anhydrous for synthesis

Synonym(e):

Nickeldichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
Cl2Ni
CAS-Nummer:
7718-54-9
Molekulargewicht:
129.60
UNSPSC-Code:
12352302
EG-Index-Nummer:
231-743-0
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

1.33 hPa ( 671 °C)

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Wirksamkeit

105 mg/kg LD50, oral (Rat)

pH-Wert

4 (20 °C, 500 g/L in H2O)

mp (Schmelzpunkt)

1009 °C

Dichte

3.55 g/cm3

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/2ClH.Ni/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L

Anwendung

Nickel(II) chloride can be used as a catalyst:
  • To synthesize acyclic and cyclic dithioacetals via thioacetalization of aldehydes.
  • To prepare α-aminonitrile derivatives via a one-pot, three-component coupling reaction of aldehydes, amines, and trimethylsilyl cyanide.
  • In the hydrodefluorination of fluoroarenes in the presence of lithium triethylborohydride.

Hinweis zur Analyse

Gehalt (komplexometrisch): 98.0 - 102.0 %
Trocknungsverlust (150 °C; 3h): ≤ 1.0 %

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 Inhalation

Zielorgane

Lungs

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Highly Efficient Nickel (II) Chloride/Bis (tricyclohexylphosphine) nickel (II) Chloride-Cocatalyzed Hydrodefluorination of Fluoroarenes and Trifluorotoluenes with Superhydride
Zhao Wenwen, et al.
advanced synthesis and catalysis, 354(4), 574-578 (2012)
Nickel (II) chloride catalyzed one-pot synthesis of α-aminonitriles
De Surya Kanta
J. Mol. Catal. A: Chem., 225(2), 169-171 (2005)
Nickel (II) chloride as an efficient and useful catalyst for chemoselective thioacetalization of aldehydes
Khan AT, et al.
Tetrahedron Letters, 44(5), 919-922 (2003)
Highly Efficient Nickel (II) Chloride/Bis (tricyclohexylphosphine) nickel (II) Chloride-Cocatalyzed Hydrodefluorination of Fluoroarenes and Trifluorotoluenes with Superhydride
Zhao Wenwen, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(4), 574-578 (2012)

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