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Sigma-Aldrich

o-Phenanthrolin

A metal chelating agent that prevents the induction of chromosomal aberrations in streptozotocin-treated cells.

Synonym(e):

o-Phenanthrolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H8N2 · xH2O
CAS-Nummer:
5144-89-8
Molekulargewicht:
180.21 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
MFCD00149973
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99% (titration)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white to cream

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL
ethanol: 25 mg/mL
water: 3 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

10-30°C

InChI

1S/C12H8N2.H2O/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1;/h1-8H;1H2

InChIKey

PPQJCISYYXZCAE-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein metallischer Chelatbildner, der die Induktion von Chromosomenaberrationen in Streptozotocin-behandelten Zellen verhindert. Wirkt als Metalloprotease-Inhibitor. Hemmt in vitro die Invasion von Gliomzellen.
Ein metallischer Chelatbildner, der die Induktion von Chromosomenaberrationen in Streptozotocin-behandelten Zellen verhindert. Wirkt als allgemeiner Inhibitor von Matrix-Metalloproteinasen. Bildet mit Fe2+ ein rotes Chelat mit maximaler Absorption bei 510 nm. Kann als photometrisches Reagenz für Eisen angewendet werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Metalloprotease-Inhibitor
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Toxisch (F)

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Stix, B., et al. 2001. Am. J. Pathol.159, 561.
Bolzan, A.D., et al. 2000. Mutat. Res.447, 221.
Wang, Y., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 33043.
Harayama, T., et al. 1999. Jpn. J. Can. Res.90, 942.
Krane, S.M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 28509.
Uhm, J.H., et al. 1996. Clin. Exp. Metastasis14, 421.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H410

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Joka Pipercevic et al.
Nature communications, 14(1), 2645-2645 (2023-05-09)
Many proteins involved in eukaryotic phosphate homeostasis are regulated by SPX domains. In yeast, the vacuolar transporter chaperone (VTC) complex contains two such domains, but mechanistic details of its regulation are not well understood. Here, we show at the atomic
Nuria Gutierrez-Prat et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(29) (2021-07-18)
Cell survival in response to stress is determined by the coordination of various signaling pathways. The kinase p38α is activated by many stresses, but the intensity and duration of the signal depends on the stimuli. How different p38α-activation dynamics may
Paul Y Bi et al.
Communications biology, 7(1), 391-391 (2024-03-31)
Mitochondrial stress inducers such as carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone (CCCP) and oligomycin trigger the DELE1-HRI branch of the integrated stress response (ISR) pathway. Previous studies performed using epitope-tagged DELE1 showed that these stresses induced the cleavage of DELE1 to DELE1-S

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