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420097

Sigma-Aldrich

JAK-Inhibitor I

InSolution, ≥98%

Synonym(e):

InSolution JAK-Inhibitor I, 2-(1,1-Dimethylethyl)-9-fluor-3,6-dihydro-7H-benz[h]-imidaz[4,5-f]isoquinolin-7-on, P6, Pyridon 6, DBI, JAK1-Inhibitor I, JAK2-Inhibitor I, JAK3-Inhibitor X

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H16FN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
309.34
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C18H16FN3O/c1-18(2,3)17-21-14-10-5-4-9(19)8-12(10)13-11(15(14)22-17)6-7-20-16(13)23/h4-8H,1-3H3,(H,20,23)(H,21,22)

InChIKey

VNDWQCSOSCCWIP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein starker Inhibitor von Janus-Protein-Tyrosin-Kinasen (JAK). Zeigt eine starke Hemmaktivität gegenüber JAK1 (IC50 = 15 nM für JAK1 der Maus), JAK2 (IC50 = 1 nM), JAK3 (Ki = 5 nM) und Tyk2 (IC50 = 1 nM). Hemmt andere Kinasen nur in deutlich höheren Konzentrationen. Hemmt zudem die IL-2- und IL-4-induzierte Proliferation von CTLL-Zellen und blockiert die Phosphorylierung von STAT5.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
JAK1 der Maus
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel Ki: 5 nM gegen JAK3
Ziel-IC50: 15 nM, und 1 nM gegen JAK1 bzw. JAK2 der Maus; 1 nM gegen Tyk2

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Physikalische Form

Eine 10 mM Lösung (500 µ;g/162 µ;l) von JAK-Inhibitor I (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-420099&;#124;[/islink]">;420099<;/A>;) in DMSO.

Rekonstituierung

Nach dem ersten Gebrauch in Aliquote aufteilen und kühlen (4 °;C).

Sonstige Hinweise

Thompson, J.E., et al. 2002. Bioorg. Med. Chem. Lett.12, 1219.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


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Julia Ettich et al.
The Journal of biological chemistry, 299(11), 105270-105270 (2023-09-22)
Synthetic cytokine receptors can modulate cellular functions based on an artificial ligand to avoid off-target and/or unspecific effects. However, ligands that can modulate receptor activity so far have not been used clinically because of unknown toxicity and immunity against the
JAK Signaling Is Critically Important in Cytokine-Induced Viral Susceptibility of Keratinocytes.
Arnold, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 24 (2023)
Feras M Ghazawi et al.
Immunology and cell biology, 91(2), 149-158 (2012-12-05)
Interleukin (IL)-7 is an essential nonredundant cytokine, and throughout the lifespan of a T-cell signaling via the IL-7 receptor influences cell survival, proliferation and differentiation. It is therefore no surprise that expression of the IL-7 receptor alpha-chain (CD127) is tightly
Kathryn G V Anderson et al.
Nature cell biology, 19(10), 1164-1177 (2017-09-26)
Signalling downstream of Activin/Nodal (ActA) and Wnt can induce endoderm differentiation and also support self-renewal in pluripotent cells. Here we find that these apparently contradictory activities are fine-tuned by insulin. In the absence of insulin, the combination of these cytokines
Sandra March et al.
Nature protocols, 10(12), 2027-2053 (2015-11-20)
The development of therapies and vaccines for human hepatropic pathogens requires robust model systems that enable the study of host-pathogen interactions. However, in vitro liver models of infection typically use either hepatoma cell lines that exhibit aberrant physiology or primary

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