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Sigma-Aldrich

CCR2-Antagonist

≥97% (racemic mixture, HPLC), solid, CCR2 antagonist, Calbiochem®

Synonym(e):

CCR2-Antagonist, 2-((Isopropylaminocarbonyl)amino)-N-(2-((cis-2-((4-(methylthio)benzoyl)amino)cyclohexyl)amino)-2-oxoethyl)-5-(trifluormethyl)-benzamid, CC-Chemokinrezeptor 2-Antagonist

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H34F3N5O4S
CAS-Nummer:
445479-97-0
Molekulargewicht:
593.66
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

CCR2-Antagonist, The CCR2 Antagonist, also referenced under CAS 445479-97-0, controls the biological activity of CCR2.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥97% (racemic mixture, HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

ethanol: 6 mg/mL
DMSO: 60 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Eine cis-Diamidocyclohexylharnstoff-Verbindung, die potent mit MCP-1 um die Bindung an CCR2 konkurriert (IC50 = 5,1 nmol/l) und den durch MCP-1/CCR2 vermittelten PBMC-Ca2+-Fluss und die Chemotaxis wirksam hemmt (IC50 = 18 bzw. 1 nmol/l), jedoch eine deutlich geringere Wirkung gegen die Eotaxin-Bindung an CCR3 aufweist (37%ige Hemmung bei 10 µmol/l). Eine Mutageneseanalyse zeigt, dass CCR2-Thr292 kritisch für die Erhaltung der Antagonistenbindung mit hoher Affinität ist.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

Für eine vollständige Solubilisierung kann ein sanftes Erwärmen, schnelles Rühren und/oder Beschallung erforderlich sein.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Cherney, R.J., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 721.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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