208880
Anti-Calnexin-Antikörper vom Kaninchen mit C-Terminus (575–593) pAb
liquid, Calbiochem®
Synonym(e):
Anti-IP90, Anti-p88
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Form
liquid
Enthält
≤0.1% sodium azide as preservative
Speziesreaktivität
human, rabbit, mouse, rat, canine, guinea pig, bovine, hamster, monkey, sheep
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
Isotyp
IgG
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
Erkennt das ~90-kDa-Protein Calnexin.
Mit Protein A aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper. Erkennt das ~90-kDa-Protein Calnexin.
Polyklonaler Anti-Calnexin-Antikörper vom Kaninchen mit C-Terminus (575–593), erkennt das ~90-kDa-Protein Calnexin. Für die Verwendung mit Western Blotting validiert.
Immunogen
Ein synthetisches Peptid (AEEDEILNRSPRNRKPRRE), das den Aminosäuren 575–593 von Calnexin des Hundes, an KLH konjugiert, entspricht
Vom Hund
Anwendung
Immunblotting (1 µg/ml)
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Physikalische Form
In PBS, 50 % Glycerin, pH 7,2.
Rekonstituierung
Nach dem ersten Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C).
Hinweis zur Analyse
Positivkontrolle
Hitzegeschockte HeLa-Zellen
Hitzegeschockte HeLa-Zellen
Sonstige Hinweise
Hammond, C., et al. 1994. J. Cell Biol. 126, 41.
Ou, W.-J., et al. 1993. Nature 364, 771.
David, V., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 9585.
Ahluwalia, N., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 10914.
Galvin, K., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 8452.
Hochstenbach, F., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 4734.
Wada, I., et al. 1991. J. Biol. Chem. 266, 19599.
Ou, W.-J., et al. 1993. Nature 364, 771.
David, V., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 9585.
Ahluwalia, N., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 10914.
Galvin, K., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 8452.
Hochstenbach, F., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 4734.
Wada, I., et al. 1991. J. Biol. Chem. 266, 19599.
Mit den Assay-Bedingungen verbundene Variablen geben die optimale Arbeitsverdünnung vor.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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Claudia M Wunderlich et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 188(9), 4141-4144 (2012-04-03)
Circulating IL-6 levels correlate with the severity of blood-stage malaria in humans and mouse models, but the impact of IL-6 classic signaling through membrane IL-6Rα, as well as IL-6 trans-signaling through soluble IL-6Rα, on the outcome of malaria has remained
Jin Zhang et al.
Virology journal, 9, 303-303 (2012-12-12)
Although the aggregation of PrPSc is thought to be crucial for the neuropathology of prion diseases, there is evidence in cultured cells and transgenic mice that neuronal death can be triggered by the accumulation of cytosolic PrPs, leading to the
Carol Ann Remme et al.
Circulation, 114(24), 2584-2594 (2006-12-06)
Patients carrying the cardiac sodium channel (SCN5A) mutation 1795insD show sudden nocturnal death and signs of multiple arrhythmia syndromes including bradycardia, conduction delay, QT prolongation, and right precordial ST-elevation. We investigated the electrophysiological characteristics of a transgenic model of the
Anita L Pinner et al.
Schizophrenia research, 177(1-3), 78-87 (2016-02-16)
Recent reports suggest abnormalities of neurotransmitter receptor trafficking, targeting, dendritic localization, recycling, and degradation in the brain in schizophrenia. We hypothesized that a potential explanation for these findings may be abnormal posttranslational modifications that influence intracellular targeting and trafficking of
Dominic Seiferling et al.
EMBO reports, 17(7), 953-964 (2016-05-08)
The mitochondrial matrix protease CLPP plays a central role in the activation of the mitochondrial unfolded protein response (UPR(mt)) in Caenorhabditis elegans Far less is known about mammalian UPR(mt) signaling, although similar roles were assumed for central players, including CLPP
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