17-685
ChIPAb+-Phospho-Histon H3 (Ser10) – durch ChIP validiertes Antikörper- und Primer-Set
clone CMA312, from mouse, purified by using protein G
Synonym(e):
H3S10P, Histone H3 (phospho S10), H3 histone, family 3A
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Klon
CMA312, monoclonal
Aufgereinigt durch
using protein G
Speziesreaktivität
human, plant, vertebrates
Hersteller/Markenname
ChIPAb+
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Allgemeine Beschreibung
Alle ChIPAb+-Antikörper werden einzeln (jede Charge, jedes Mal) für die Chromatin-Immunpräzipitation validiert. Jedes ChIPAb+-Antikörper-Set enthält Kontrollprimer (jede Charge wurde durch qPCR geprüft), um Ihre IP-Ergebnisse im stellenspezifischen Kontext biologisch zu validieren. Das qPCR-Protokoll und die Primer-Sequenzen werden bereitgestellt, was es Forschenden ermöglicht, ChIP-Protokolle zu validieren, wenn sie unseren Antikörper in ihrem Chromatin-Kontext nutzen. Jedes Set enthält außerdem einen Negativkontrolle-Antikörper, um die Spezifizität der ChIP-Reaktion zu gewährleisten.
Das ChIPAb+-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Set enthält den Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper, einen Negativkontroll-Antikörper (aufgereinigtes Maus-IgG) und qPCR-Primer, die eine 166-bp-Region innerhalb des Promotors des humanen GAPDH-Gens amplifizieren. Das Phospho-Histon H3 (Ser10) und die Antikörper für die Negativkontrolle werden in skalierbarer Reaktionsgröße (pro ChIP) geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Phospho-Histon-H3(Ser10)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Das ChIPAb+-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Set enthält den Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper, einen Negativkontroll-Antikörper (aufgereinigtes Maus-IgG) und qPCR-Primer, die eine 166-bp-Region innerhalb des Promotors des humanen GAPDH-Gens amplifizieren. Das Phospho-Histon H3 (Ser10) und die Antikörper für die Negativkontrolle werden in skalierbarer Reaktionsgröße (pro ChIP) geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Phospho-Histon-H3(Ser10)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Spezifität
Die Immunogensequenz ist bei einem breiten Spektrum von Tier- und Pflanzenspezies identisch, weshalb eine weitreichende Kreuzreaktivität erwartet wird.
Erkennt Histon H3, Mr 17 kDa, an Ser10 phosphoryliert.
Immunogen
Das Immunogen war ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1–19 von Histon H3 entspricht und bei Ser10 phosphoryliert wurde.
Epitop: a.a. 1–19
Anwendung
Chromatin-Immunpräzipitation:
Im Ultraschallbad behandeltes Chromatin aus unbehandelten oder mit Colcemid behandelten HeLa-Zellen (2 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 μg normalem Maus-IgG oder Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper und dem Magna ChIP G (Katalognr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Phospho-Histon-H3(Ser10)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde mittels qPCR unter Verwendung von Kontroll-Primern für unbehandelte und behandelte Chromatin-Proben verifiziert (siehe Abbildungen). Die Daten werden als prozentuale Eingabe jeder IP-Probe relativ zur Chromatin-Eingabe für jedes Amplikon und jede ChIP-Probe wie angegeben dargestellt.
Nähere Informationen zu den Experimenten entnehmen Sie bitte dem Protokoll für EZ-Magna G ChIP (Katalognr. 17-409) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Rekombinante Histon-H3- oder Säureextrakte aus mit Colcemid behandelten HeLa-Zellen(1 μg) wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf PVDF-Membran übertragen und mit 1 μg/ml Anti-Phospho-Histon H3 (Ser10), Klon CMA312, getestet. Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Maus-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert (siehe Abbildungen).
Im Ultraschallbad behandeltes Chromatin aus unbehandelten oder mit Colcemid behandelten HeLa-Zellen (2 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 μg normalem Maus-IgG oder Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper und dem Magna ChIP G (Katalognr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Phospho-Histon-H3(Ser10)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde mittels qPCR unter Verwendung von Kontroll-Primern für unbehandelte und behandelte Chromatin-Proben verifiziert (siehe Abbildungen). Die Daten werden als prozentuale Eingabe jeder IP-Probe relativ zur Chromatin-Eingabe für jedes Amplikon und jede ChIP-Probe wie angegeben dargestellt.
Nähere Informationen zu den Experimenten entnehmen Sie bitte dem Protokoll für EZ-Magna G ChIP (Katalognr. 17-409) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Rekombinante Histon-H3- oder Säureextrakte aus mit Colcemid behandelten HeLa-Zellen(1 μg) wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf PVDF-Membran übertragen und mit 1 μg/ml Anti-Phospho-Histon H3 (Ser10), Klon CMA312, getestet. Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Maus-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert (siehe Abbildungen).
Dieses praktische Set aus ChIP-validiertem ChIPAb+-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper und Primer enthält den Antikörper und die spezifischen Kontroll-PCR-Primer.
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Chromatinbiologie
Histone
Chromatinbiologie
Histone
Verpackung
25 Assays je Set. Empfohlene Verwendung: ~2 μg Antikörper je Chromatin-Immunpräzipitation (abhängig vom biologischen Kontext).
Qualität
Chromatin-Immunpräzipitation:
Im Ultraschallbad behandeltes Chromatin aus mit Colcemid behandelten HeLa-Zellen (1 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 µg normalem Maus-IgG oder Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper und dem Magna ChIP® G (Katalognr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Phospho-Histon-H3(Ser10)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde mittels qPCR unter Verwendung von Kontroll-Primern verifiziert (siehe Abbildungen).
Nähere Informationen zu den Experimenten entnehmen Sie bitte dem Protokoll für EZ-Magna ChIP G (Katalognr. 17-409) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Im Ultraschallbad behandeltes Chromatin aus mit Colcemid behandelten HeLa-Zellen (1 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 µg normalem Maus-IgG oder Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper und dem Magna ChIP® G (Katalognr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Phospho-Histon-H3(Ser10)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde mittels qPCR unter Verwendung von Kontroll-Primern verifiziert (siehe Abbildungen).
Nähere Informationen zu den Experimenten entnehmen Sie bitte dem Protokoll für EZ-Magna ChIP G (Katalognr. 17-409) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Zielbeschreibung
17 kDa
Physikalische Form
Anti-Phospho-Histon-H3-Antikörper (Ser10) (monoklonales Maus-IgG, Klon CMA312). Ein Fläschchen mit 50 μg mittels Protein G aufgereinigtem Antikörper in 50 μl PBS mit 0,05 % Natrium. Bei -20 °C aufbewahren.
Normales Maus-IgG Zwei Fläschchen mit 25 μg aufgereinigtem Maus-IgG in 25 μl Lagerpuffer mit 0,1 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
Kontroll-Primer. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μM jedes Primers, spezifisch für die Promotor-Region von humaner GAPDH. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
REV: TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG CGA
Normales Maus-IgG Zwei Fläschchen mit 25 μg aufgereinigtem Maus-IgG in 25 μl Lagerpuffer mit 0,1 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
Kontroll-Primer. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μM jedes Primers, spezifisch für die Promotor-Region von humaner GAPDH. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
REV: TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG CGA
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar. Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach dem ersten Auftauen und vor dem Entfernen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Enthält Maus-IgG-Antikörper als Negativkontrolle sowie für den humanen GAPDH-Promotor spezifische Kontroll-Primer.
Enthält Maus-IgG-Antikörper als Negativkontrolle sowie für den humanen GAPDH-Promotor spezifische Kontroll-Primer.
Rechtliche Hinweise
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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Iben Kümler et al.
BMC cancer, 19(1), 573-573 (2019-06-15)
Treatment options in metastatic breast cancer are limited. New therapies preferable with predictive biomarkers are needed. The aim of these trials was to investigate if gene copy number of the topoisomerase 1 gene was predictive of response to the topoisomerase
Grigory Krapivinsky et al.
Cell, 157(5), 1061-1072 (2014-05-27)
TRPM7 is a ubiquitous ion channel and kinase, a unique "chanzyme," required for proper early embryonic development. It conducts Zn(2+), Mg(2+), and Ca(2+) as well as monovalent cations and contains a functional serine/threonine kinase at its carboxyl terminus. Here, we
Genome-wide analysis of H4K5 acetylation associated with fear memory in mice.
Park, CS; Rehrauer, H; Mansuy, IM
BMC Genomics null
Min Nie et al.
Aging, 12(2), 1304-1321 (2020-01-27)
Aurora kinase B (AURKB) triggers the phosphorylation of serine 10 on histone H3 (H3S10ph), which is important for chromosome condensation and cytokinesis during mitosis in mammals. However, how exactly AURKB controls cell cycle and contributes to tumorigenesis as an oncoprotein
Four enzymes cooperate to displace histone H1 during the first minute of hormonal gene activation.
Vicent, GP; Nacht, AS; Font-Mateu, J; Castellano, G; Gaveglia, L; Ballare, C; Beato, M
Genes & Development null
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