129876
Amilorid, Hydrochlorid
An inhibitor of angiogenesis.
Synonym(e):
Amilorid, Hydrochlorid, Modulator von säureempfindlichen Ionenkanälen I, ASIC-Kanalmodulator I
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Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C6H8ClN7O · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
229.63 (free base basis)
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
Farbe
off-white to yellow
Löslichkeit
water: 2.5 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
10-30°C
InChI
1S/C6H8ClN7O.ClH/c7-2-4(9)13-3(8)1(12-2)5(15)14-6(10)11;/h(H4,8,9,13)(H4,10,11,14,15);1H
InChIKey
ACHKKGDWZVCSNH-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Ein Inhibitor der Angiogenese. Hemmt die kapilläre Morphogenese vollständig und reversibel bei etwa 130 µmol/l. In geringen Konzentrationen dient es als potenter und spezifischer Inhibitor des transmembranen Na+-Eintritts und der Na+,K+-ATPase. Es dient auch als Inhibitor des Plasminogenaktivators vom Urokinase-Typ (uPA). Blockiert die Reaktionen der glatten Muskulatur auf kontraktile Reize und die durch Palytoxin eingeleitete Leifähigkeit der Skelettmuskeln. Verringert das elektrische Potential des tubulären Epithels. Blockiert in höheren Konzentrationen den Na+/H+-Austauschweg.
Ein Inhibitor der Angiogenese. In geringen Konzentrationen dient es als potenter und spezifischer Inhibitor des transmembranen Na+-Eintritts und der Na+/H+-ATPase. Hemmt die Reaktion der glatten Muskulatur auf kontraktile Reize. Blockiert die durch Palytoxin eingeleitete Leifähigkeit der Skelettmuskeln. Verringert das elektrische Potential des tubulären Epithels. Blockiert in höheren Konzentrationen den Na+/H+-Austauschweg.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
kapilläre Morphogenese
kapilläre Morphogenese
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: 130 µmol/l hemmen die kapilläre Morphogenese vollständig und reversibel
Warnhinweis
Toxizität: Toxisch (F)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Wässrige Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Knoll, A., et al. 1999. Microvasc. Res.58, 1.
Swiercz, R., et al. 1999. Oncol. Rep.6, 523.
Moran, A., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, C350.
Alliegro, M.C., et al. 1993. J. Exp. Zool. 267, 245.
Sugiyama, S., et al. 1988. J. Biol. Chem.263, 8215.
Yoshida, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun.154, 101.
Sariban-Sotorabay, S. und Benos, D.J. 1986. Am. J. Physiol.250, C175.
Swiercz, R., et al. 1999. Oncol. Rep.6, 523.
Moran, A., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, C350.
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Sugiyama, S., et al. 1988. J. Biol. Chem.263, 8215.
Yoshida, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun.154, 101.
Sariban-Sotorabay, S. und Benos, D.J. 1986. Am. J. Physiol.250, C175.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Elsa M Reyes-Reyes et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2036, 173-186 (2019-08-15)
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Cells, 11(9) (2022-05-15)
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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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