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Merck
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W501506

Sigma-Aldrich

2-Furosäure

≥97%

Synonym(e):

Furan-2-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4O3
CAS-Nummer:
88-14-2
Molekulargewicht:
112.08
Beilstein:
110149
EG-Nummer:
201-803-0
MDL-Nummer:
MFCD00003238
UNSPSC-Code:
12164502
Flavis-Nummer:
13.136

Assay

≥97%

bp

230-232 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

128-132 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H,(H,6,7)

InChIKey

SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N

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Leistungsmerkmale und Vorteile

Odorless

Sonstige Hinweise

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Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

282.7 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

139.3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
01131CV
11429PU
05221AS
32013
F912

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Chun-Yuan Li et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 31(5), 645-647 (2008-10-02)
The metabolites of a marine streptomyces sp. actinomycete (No. 195-02) were studied and eight compounds were isolated from the fermentation liquid, structures were elucidated by spectroscopy methods as p-hydroxy-benzonitrile (1), 2-methyl-furan-3-carboxylic acid(2), furan-2-carboxylic acid (3), cyclo(Phe-Phe) (4), cyclo(Leu-Ileu) (5), nicotinic
María C Rodríguez-Argüelles et al.
Journal of inorganic biochemistry, 103(1), 35-42 (2008-10-25)
Cobalt, nickel, copper and zinc coordination compounds of two thiosemicarbazones with general composition ML(2) (L: monodeprotonated ligand corresponding to 2-acetyl-gamma-butyrolactone thiosemicarbazone, HL(1), and 2-furancarbaldehyde thiosemicarbazone, HL(2)) and also complexes with general composition MCl(2)(HL(2)) were synthesized (except [NiCl(2)(HL(2))] and [Co(L(2))(2)]). The
Z B Tan et al.
Journal of analytical toxicology, 27(1), 43-46 (2003-02-18)
An improved high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for the analysis of the metabolite furoic acid in the urine of workers occupationally exposed to furfural is described. The procedure involved an alkaline hydrolysis step followed by solvent extraction using ethyl acetate.
Hiroshi Yanagita et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(2), 816-825 (2011-01-05)
Rapid emergence of drug-resistant variants is one of the most serious problems in chemotherapy for HIV-1 infectious diseases. Inhibitors acting on a target not addressed by approved drugs are of great importance to suppress drug-resistant viruses. HIV-1 reverse transcriptase has
H B Klinke et al.
Applied microbiology and biotechnology, 57(5-6), 631-638 (2002-01-10)
Alkaline wet oxidation (WO) (using water, 6.5 g/l sodium carbonate, and 12 bar oxygen at 195 degrees C) was used for pre-treating wheat straw (60 g/l), resulting in a hemicellulose-rich hydrolysate and a cellulose-rich solid fraction. The hydrolysate consisted of
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