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Merck

W310301

Sigma-Aldrich

γ-Valerolacton

≥99%, FCC, FG

Synonym(e):

γ-Methyl-γ-butyrolacton, 4,5-Dihydro-5-methyl-2(3H)-furanon, 4-Hydroxypentansäurelacton

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
100.12
FEMA-Nummer:
3103
Beilstein:
80420
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
757
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
10.013
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC

Dampfdichte

3.45 (vs air)

Assay

≥99%

Brechungsindex

n20/D 1.432 (lit.)

bp

207-208 °C (lit.)
82-85 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−31 °C (lit.)

Dichte

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

cocoa; herbaceous; woody; sweet; warm

SMILES String

CC1CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3

InChIKey

GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP1A2(1544)

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Allgemeine Beschreibung

γ-Valerolactone has been identified as one of the volatile flavor constituents in mango and honey.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

204.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

96 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Wilson III CW, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 38(7), 1556-1559 (1990)
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Conversion of hemicellulose into furfural using solid acid catalysts in γ-valerolactone.
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Floral origin markers of heather honeys: Erica arborea and Calluna vulgaris.
Guyot C, et al.
Food Chemistry, 64(1), 3-11 (1999)
M Iwata et al.
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