ALD00224
4-Bromo-2-fluorobenzenesulfonyl fluoride
95% (NMR)
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![[1,1′-Biphenyl]-4-sulfonyl fluoride 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/492/557/a505fd93-8913-43bd-bc11-5863f328bbf5/640/a505fd93-8913-43bd-bc11-5863f328bbf5.png)
Qualitätsniveau
Assay
95% (NMR)
Form
solid
Eignung der Reaktion
reaction type: click chemistry
mp (Schmelzpunkt)
43-48 °C
SMILES String
FS(C1=C(F)C=C(Br)C=C1)(=O)=O
InChI
1S/C6H3BrF2O2S/c7-4-1-2-6(5(8)3-4)12(9,10)11/h1-3H
InChIKey
ZZZTWJUPHPODPU-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Artikel
This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.
In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.
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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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