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A89502

Sigma-Aldrich

Anthraflavinsäure

technical grade, 90%

Synonym(e):

2,6-Dihydroxy-anthrachinon, Anthraflavin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H8O4
CAS-Nummer:
84-60-6
Molekulargewicht:
240.21
EG-Nummer:
201-544-3
MDL-Nummer:
MFCD00001228
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891386
NACRES:
NA.22

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Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

100

Assay

90%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

>320 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc2C(=O)c3cc(O)ccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C14H8O4/c15-7-1-3-9-11(5-7)14(18)10-4-2-8(16)6-12(10)13(9)17/h1-6,15-16H

InChIKey

APAJFZPFBHMFQR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Anthraflavic acid can be used as a starting material to synthesize tetrahydroxy tetrathiafulvalene (TTF) derivatives, which are used as redox-active building blocks in supramolecular and materials science.[1] It is also utilized to prepare phosphanylidene anthra[2,1-b]furans by reacting with dialkyl acetylenedicarboxylates and triphenylphosphine.[2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0091
MKCQ6585
MKCQ5442
MKCP7217
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Extrapolation of in vitro antimutagenicity to the in vivo situation: the case for anthraflavic acid.
C Ioannides et al.
Basic life sciences, 61, 103-110 (1993-01-01)
María Elena Sánchez-Vergara et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(9), 10000-10013 (2012-08-28)
Semiconducting thin films were grown on quartz substrates and crystalline silicon wafers, using dilithium phthalocyanine and the organic ligands 2,6-dihydroxyanthraquinone and 2,6-diaminoanthraquinone as the starting compounds. The films, thus obtained, were characterized by Fourier Transform infrared (FTIR), fast atomic bombardment
Jie Liu et al.
Nature communications, 6, 10032-10032 (2015-12-02)
The integration of high charge carrier mobility and high luminescence in an organic semiconductor is challenging. However, there is need of such materials for organic light-emitting transistors and organic electrically pumped lasers. Here we show a novel organic semiconductor, 2,6-diphenylanthracene
Regioselective synthesis of novel functionalized phosphanylidene anthra [2, 1-b] furan derivatives under solvent-free conditions
Nourmohammadian F and Gholami MD
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 185(2), 340-346 (2010)
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