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Merck

90885

Sigma-Aldrich

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluor-1-octanthiol

97%

Synonym(e):

1H,1H,2H,2H-Perfluor-1-octanthiol, 1H,1H,2H,2H-Perfluoroctylmercaptan

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About This Item

Lineare Formel:
CF3(CF2)5CH2CH2SH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
380.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352105
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Assay

≥96.5% (GC)
97%

Form

liquid

SMILES String

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)CCS

InChI

1S/C8H5F13S/c9-3(10,1-2-22)4(11,12)5(13,14)6(15,16)7(17,18)8(19,20)21/h22H,1-2H2

InChIKey

GTPHVVCYEWPQFE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-1-octanethiol is a fluorinated alkanethiol, which is also known as 1H,1H,2H,2H-Perfluorooctanethiol.

Anwendung

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-1-octanethiol is used to differentiate the effect on the work function and surface wetting for silver. Additionally, it can be used as a starting material to synthesize F-alkyl aroxysulfonyl carbamates and thiocarbamates.[1] [2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of F-alkyl N-sulfonyl carbamates and thiocarbamates
M Beji
Journal of Fluorine Chemistry, 99, 17-24 (1999)
Guangyu Rong et al.
Science advances, 6(33), eaaz1774-eaaz1774 (2020-08-28)
Cytosolic delivery of peptides remains a challenging task owing to their susceptibility to enzymatic degradation and the existence of multiple intracellular barriers. Here, we report a new strategy to address these issues by decoration of a fluorous tag on the
Concomitant tuning of metal work function and wetting property with mixed self-assembled monolayers
CY Chen
Organic Electronics, 12, 148-153 (2011)
Yong Jin Jeong et al.
ACS nano, 12(8), 7701-7709 (2018-07-20)
Photoresponsive transistor memories that can be erased using light-only bias are of significant interest owing to their convenient elimination of stored data for information delivery. Herein, we suggest a strategy to improve light-erasable organic transistor memories, which enables fast "photoinduced

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