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Sigma-Aldrich

TentaGel™ S-NH2

extent of labeling: 0.20-0.35 mmol/g N loading

Synonym(e):

O-(2-Aminoethyl)-polyethylenglykol polymer gebunden

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00217899
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
24888602
NACRES:
NA.22

Produktlinie

TentaGel™

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Kennzeichnungsgrad

0.20-0.35 mmol/g N loading

Partikelgröße

110-150 μm

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

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Anwendung

TentaGel™ S-NH2 can be used:
  • As a support in the synthesis of L-Leu based peptides and oligomers, which are used as catalysts in Julia-Colonna epoxidation of chalcones.
  • In the synthesis of 1,3-dialkyl quinazoline-2,4-diones.
  • To synthesize N-substituted amidinoaryloxypyridine analogs as potent factor Xa inhibitors.

Rechtliche Hinweise

TentaGel is a trademark of Rapp Polymere GmbH

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Highly enantioselective enone epoxidation catalyzed by short solid phase-bound peptides: dominant role of peptide helicity
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Buckman BO and Mohan R
Tetrahedron Letters, 37(26), 4439-4442 (1996)
Solid-phase synthesis of N-substituted amidinophenoxy pyridines as factor Xa inhibitors
Mohan R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 8(14), 1877-1882 (1998)

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