Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

776130

Sigma-Aldrich

3-Azido-1-propanol

≥96%

Synonym(e):

1-Azidopropan-3-ol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H7N3O
CAS-Nummer:
72320-38-8
Molekulargewicht:
101.11
MDL-Nummer:
MFCD14652506
UNSPSC-Code:
12352125
PubChem Substanz-ID:
329767811
NACRES:
NA.22

Assay

≥96%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reaction type: click chemistry

Brechungsindex

n20/D 1.461

Dichte

1.095 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C3H7N3O/c4-6-5-2-1-3-7/h7H,1-3H2

InChIKey

WHVSIWLMCCGHFW-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

3-Azido-1-propanol ist ein Azid-enthaltendes Reagenz, das in spannungsvermittelten Azid-Alkin-Cycloadditionreaktionen (SPAAC) eingesetzt wird. Dies ermöglicht selektive und kupferfreie Modifikationen von Biomolekülen mittels Klick-Chemie.

Anwendung

3-Azido-1-propanol wird verwendet als:
  • Ausgangsstoff bei der Synthese heterozyklischer Verbindungen wie Dihydrooxazinen
  • Reagenz bei der Synthese von heterofunktionalen Polyestern durch 1,3-dipolare Cycloaddition

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

190.0 °F

Flammpunkt (°C)

87.77 °C

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

One-step conversion of aldehydes to oxazolines and 5, 6-dihydro-4 H-1, 3-oxazines using 1, 2-and 1, 3-azido alcohols
JG Badiang, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 2484-2487 (1996)
Cross-linked polymer-blend gate dielectrics through thermal click chemistry
Li S, et al.
Chemistry?A European Journal , 21(49), 17762-17768 (2015)
1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
Cetin M, et al.
Polym. Chem., 7(46), 7094-7100 (2016)
1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
M Cetin
Polym. Chem., 7, 7094-7100 (2016)
Efficient synthesis of linear multifunctional poly (ethylene glycol) by copper (I)-catalyzed Huisgen 1, 3-dipolar cycloaddition
Liu X-M, et al.
Biomacromolecules, 8(9), 2653-2658 (2007)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.