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Merck

753092

Sigma-Aldrich

Pentafluorophenyl acrylate

contains <200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 98%

Synonym(e):

2-Propenoic acid pentafluorophenyl ester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H3F5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
238.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

98%

Form

liquid

Enthält

<200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Brechungsindex

n/D 1.434

Dichte

1.446

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)C=C)c(F)c1F

InChI

1S/C9H3F5O2/c1-2-3(15)16-9-7(13)5(11)4(10)6(12)8(9)14/h2H,1H2

InChIKey

RFOWDPMCXHVGET-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Acrylate monomer with an activated ester for coupling (esterification/amidation) reactions
Pentafluorophenyl acrylate may be used in the preparation of highly porous polymers (poly HIPs). Pentafluorophenyl acrylate (PFPA) can undergo reversible addition fragmentation transfer (RAFT) polymerization with oligoethylene glycol acrylate (OEGA) or diethylene glycol acrylate (DEGA).

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

154.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

68 °C - closed cup


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Factors influencing the synthesis and the post-modification of PEGylated pentafluorophenyl acrylate containing copolymers
Beija M, et al.
European Polymer Journal, 49, 3060?3071-3060?3071 (2013)
Reactive thiol-ene emulsion-templated porous polymers incorporating pentafluorophenyl acrylate
Kircher L, et al.
Polymer, 54(7), 1755-1761 (2013)
Yuwaporn Pinyakit et al.
Journal of materials chemistry. B, 8(3), 454-464 (2019-12-14)
Recently, pH-responsive polymeric micelles have gained significant attention as effective carriers for anti-cancer drug delivery. Herein, pH-responsive polymeric micelles were constructed by a simple post-polymerization modification of a single homopolymer, poly(pentafluorophenyl acrylate) (PPFPA). The PPFPA was first subjected to modification

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