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Merck

729280

Sigma-Aldrich

9,9-Dimethylfluoren-2-Boronsäurepinakolester

95%

Synonym(e):

2-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, FL-BE

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H25BO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
320.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

130-135 °C

SMILES String

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3-c4ccccc4C(C)(C)c3c2

InChI

1S/C21H25BO2/c1-19(2)17-10-8-7-9-15(17)16-12-11-14(13-18(16)19)22-23-20(3,4)21(5,6)24-22/h7-13H,1-6H3

InChIKey

DAZFRJAIIUPRQZ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

9,9-Dimethylfluorene-2-boronic acid pinacol ester can be used in the synthesis of 1,2-diphenylindolizine derivatives for potential usage in organic light emitting diodes (OLEDs). It can also be used in the synthesis of pyrene-fluorene based chromophores for applications in photocatalysis and organic electronic devices.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Synthesis and photophysical properties of 1, 2-diphenylindolizine derivatives: fluorescent blue-emitting materials for organic light-emitting device
Song YR, et al.
Luminescence, 31(2), 364-371 (2016)
Synthesis and spectral properties of a hexameric pyrene-fluorene chromophore based on cyclotriphosphazene
Alidaugi HA, et al.
Polyhedron, 81(2), 436-441 (2014)
Synthesis and spectral properties of fluorene substituted cyclic and polymeric phosphazenes
Alidaugi HA, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 457(2), 95-102 (2017)

Artikel

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