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Merck
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690740

Sigma-Aldrich

Cyanurchlorid

Lonza quality, ≥99.5 % (w/w)

Synonym(e):

2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3Cl3N3
CAS-Nummer:
108-77-0
Molekulargewicht:
184.41
Beilstein:
124246
EG-Nummer:
203-614-9
MDL-Nummer:
MFCD00006046
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
329761360

Dampfdichte

6.36 (vs air)

Qualitätsniveau

200

Dampfdruck

0.8 mmHg ( 62.2 °C)

Form

lumps

Hersteller/Markenname

Lonza Ltd

Konzentration

≥99.5 % (w/w)

bp

190 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

145-147 °C (lit.)
145.0-147.0 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Clc1nc(Cl)nc(Cl)n1

InChI

1S/C3Cl3N3/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1

InChIKey

MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

>392.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 200 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBV7513
BCBT6949
BCBT9172
BCBT5710
BCBQ7667V

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Chao Gao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(11), 1127-1129 (2013-01-04)
A series of novel triazinonide-bridged bisimidazolium pincers were easily synthesized by quaternization of functionalized N-phenylimidazoles with highly reactive cyanuric chloride under mild conditions. The pincer was proven to be a very efficient ligand for in situ Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction with
Ravi Bhushan et al.
Journal of chromatography. A, 1217(41), 6382-6387 (2010-09-08)
Four dichloro-s-triazine (DCT) and five monochloro-s-triazine (MCT) chiral derivatizing reagents (CDRs) were synthesized by incorporating amino acid amide moieties as chiral auxiliaries in trichloro-s-triazine and its 6-methoxy derivative, respectively. Another MCT reagent was synthesized by substitution of two chlorine atoms
Ramin Ghorbani-Vaghei et al.
Molecular diversity, 14(2), 385-392 (2009-08-08)
A new, facile, and efficient procedure for conjugate addition of indole and pyrrole with Michael acceptors have been developed for pulverization-activation reaction catalyzed by wet cyanuric chloride (2,4,6-trichloro-[1,3,5]-triazine or TCT) through grinding under solvent-free conditions at room temperature. Also, double-conjugate
Yu-Mee Wee et al.
Cell transplantation, 17(10-11), 1257-1269 (2009-02-03)
The necessity to transplant islet tissue without the need for immunosuppressant therapy has led to the development of materials for immune modulation. Pegylation makes islets antigenically silent, protecting them from the adsorption of foreign protein and thus avoiding immune injury.
Ravi Bhushan et al.
Amino acids, 42(4), 1371-1378 (2011-01-20)
Six dichloro-s-triazine (DCT) reagents having L-Leu, D-Phg, L-Val, L-Met, L-Ala and L-Met-NH(2) as chiral auxiliaries in cyanuric chloride were introduced for enantioseparation of 13 proteinogenic amino acids. Four other DCTs and six monochloro-s-triazine (MCT) reagents having amino acid amides as
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