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Merck

686441

Sigma-Aldrich

Chlordicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II)

Synonym(e):

Dicarbonyl-chloro-[(1,2,3,4,5,-η)-1,2,3,4,5-pentaphenylcyclo-2,4-pentadien1-yl)]-ruthenium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C37H25ClO2Ru
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
638.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: ruthenium
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

152-167 °C

SMILES String

Cl[Ru].[C-]#[O+].[C-]#[O+].c1ccc(cc1)[C]2[C]([C]([C]([C]2c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C35H25.2CO.ClH.Ru/c1-6-16-26(17-7-1)31-32(27-18-8-2-9-19-27)34(29-22-12-4-13-23-29)35(30-24-14-5-15-25-30)33(31)28-20-10-3-11-21-28;2*1-2;;/h1-25H;;;1H;/q;;;;+1/p-1

InChIKey

NGSBLRJKXUHTOC-UHFFFAOYSA-M

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Anwendung

Reactant for:
  • Synthesis of cyclopentadienyl ruthenium dicarbonyl catalyst
  • Ligand exchange
  • Formation of cyclopentadienyl ruthenium alkoxycarbonylcomplexes with coordinated C:C bonds

Catalyst for:
  • (S)-Selective dynamic kinetic resolution of secondary alcohols
  • Stereoselective synthesis of neonicorinoide pesticide derivatives
  • Divergent asymmetric synthesis of 3,5-disubstituted piperidines

Quellenangabe

Metal catalyst used in conjunction with enzymes for enantioselective transformations via dynamic kinetic resolution

Rechtliche Hinweise

Product of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Belén Martín-Matute et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(23), 6053-6061 (2006-06-27)
Highly efficient synthesis of enantiopure diacetates of 2,4-pentanediol and 2,5-hexanediol starting from commercially available mixtures of the diols (dl/meso approximately 1:1) has been realized by combining a fast ruthenium-catalyzed epimerization with an enzymatic transesterification. The in situ coupling of these

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