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Sigma-Aldrich

Amano-Lipase-PS, aus Burkholderia cepacia

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Synonym(e):

APS-BCL, Pseudomonas cepacia (APS-PCL)

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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD02685894
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.22

Spezifische Aktivität

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Anwendung

Shvo′s Catalyst
Amano Lipase PS is generally used in the enantioselective transesterification and hydrolysis. Applications include:
  • Lipase catalyzed transesterification of prochiral pyrimidine acyclonucleoside.
  • Lipase catalyzed hydrolysis of diacetylated pyrimidine acyclonucleosides.
  • Enantiomer selective acylation of racemic alcohols in continuous-flow bioreactors.

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Kolodziejska, et al.
Chirality, 30(2), 206-214 (2018)
Immobilization of lipase from Burkholderia cepacia into calcium carbonate microcapsule and its use for enzymatic reactions in organic and aqueous media.
Fujiwara M, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 109, 94-100 (2014)
Reverse Stereoselectivity in the Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Diacetylated Pyrimidine Acyclonucleosides.
Kolodziejska et al.
ChemCatChem, 8(23), 3644-3649 (2016)
Enantiomer selective acylation of racemic alcohols by lipases in continuous-flow bioreactors.
Csajagi C, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 19(2), 237-246 (2008)
Dominik Koszelewski et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(43), 10156-10164 (2019-05-29)
A new protocol based on lipase-catalyzed tandem reaction toward α,β-enones/enoesters is presented. For the synthesis of the desired products the tandem process based on enzyme-catalyzed hydrolysis and Knoevenagel reaction starting from enol acetates and aldehyde is developed. The relevant impact

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