Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

678503

Sigma-Aldrich

(+)-Ipc2B(allyl)boran -Lösung

1 M in pentane

Synonym(e):

(+)-B-Allyldiisopinocampheylboran -Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
CAS-Nummer:
106356-53-0
Molekulargewicht:
326.37
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
24885431
NACRES:
NA.22

Optische Aktivität

[α]20/D +14°, c = 1 in pentane

Konzentration

1 M in pentane

bp

35-36 °C

Dichte

0.735 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

C[C@@H]1[C@H](C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@H]3C[C@H]4C[C@@H]([C@@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m0/s1

InChIKey

ZIXZBDJFGUIKJS-AXSQLCHVSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

http://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v35/acta-vol35-2002.html#32

Anwendung

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Sonstige Hinweise

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-56.2 °F

Flammpunkt (°C)

-49 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Total synthesis of epothilones B and D
Taylor, Richard E., and Yue Chen.
Organic Letters, 3.14, 2221-2221 (2001)
Synthesis of 16-desmethylepothilone B: improved methodology for the rapid, highly selective and convergent construction of epothilone B and analogues
Nicolaou, K.C.
Chemical Communications (Cambridge, England), 6, 519-520 (1999)
Versatile route to 2, 6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine
Matsushima, Yoshitaka, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1.6, 569-577 (2001)
Enantioselective Allylation of (2E, 4E)?2, 4?Dimethylhexadienal: Synthesis of (5R, 6S)?(+)?Pteroenone
Koukal, Petr, and Martin Kotora.
European Journal of Chemistry, 21.20, 7408-7412 (2015)
Total synthesis of (?)-centrolobine: ?-C-glycoside formation via a tandem Grignard addition and stereoselective hemi-ketal reduction
Jennings, Michael P., and Ryan T. Clemens.
Tetrahedron Letters, 46.12, 2021-2024 (2005)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.