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Merck

663948

Sigma-Aldrich

Gadolinium(III)-tris(isopropoxid)

99%

Synonym(e):

Triisopropoxy-gadolinium(III)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H21GdO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
334.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: gadolinium
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C

SMILES String

CC(C)O[Gd](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.Gd/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3

InChIKey

VJLSFXQJAXVOEQ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Catalyst used in a ring opening of meso-aziridines with trimethylsilyl azide.[1]
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.
Catalyst for:
  • Enantioselective construction of beta-quaternary carbons via conjugate addition reactions
  • Generation of reactive enolates
  • Regioselective / stereoselective conjugate addition of cyanide to enones
  • Strecker reactions
  • Asymmetric ring-opening of meso-aziridines

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yuhei Fukuta et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(19), 6312-6313 (2006-05-11)
An asymmetric ring-opening reaction of meso-aziridines with TMSN3 was developed using a catalyst prepared from Y(OiPr)3 and chiral ligand 2 in a 1:2 ratio. Excellent enantioselectivity was realized from a wide range of substrates with a practical catalyst loading. The

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Shibasaki's research focuses on novel asymmetric catalytic systems for streamlined synthesis of enantioenriched chiral building blocks.

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