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Merck

663069

Sigma-Aldrich

(5R)-(+)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-Imidazolidinon -monohydrochlorid

97%

Synonym(e):

(5R)-2,2,3-Trimethyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinon -monohydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H19ClN2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
254.76
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +67°, c = 1 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

157-161 °C

Funktionelle Gruppe

phenyl

SMILES String

Cl.CN1C(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C

InChI

1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m1./s1

InChIKey

YIYFEXGDFJLJGM-RFVHGSKJSA-N

Anwendung

Used in first highly enantioselective organocatalytic Diels-Alder reaction[1] and 1,3-dipolar addition.[2]

Rechtliche Hinweise

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ahrendt, K. A. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 4243-4243 (2000)
Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)

Artikel

Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.

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