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Merck

660078

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-Cbz-3-Aminopyrrolidin

97%

Synonym(e):

(R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-aminopyrrolidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H16N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
220.27
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.548

bp

315 °C

Dichte

1.155 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

phenyl

SMILES String

N[C@@H]1CCN(C1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H16N2O2/c13-11-6-7-14(8-11)12(15)16-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9,13H2/t11-/m1/s1

InChIKey

FPXJNSKAXZNWMQ-LLVKDONJSA-N

Anwendung

(R)-(−)-1-Cbz-3-aminopyrrolidine can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparations of AZ82, a KIFC1-specific inhibitor for cancer therapy.
  • As a key intermediate in the synthesis of N6-substituted adenosine analogs as potent A1AR agonists.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Structure-activity relationships of adenosines with heterocyclic N6-substituents
Ashton TD, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17(24), 6779-6784 (2007)
Discovery and mechanistic study of a small molecule inhibitor for motor protein KIFC1
Wu J, et al.
ACS Chemical Biology, 8(10), 2201-2208 (2013)

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