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636010

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol

97%

Synonym(e):

3,5-Dimethyl-4-pyrazoleboronsäure-pinakolester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H19BN2O2
CAS-Nummer:
857530-80-4
Molekulargewicht:
222.09
MDL-Nummer:
MFCD05663852
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24882751
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

163-168 °C (lit.)

SMILES String

Cc1n[nH]c(C)c1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C11H19BN2O2/c1-7-9(8(2)14-13-7)12-15-10(3,4)11(5,6)16-12/h1-6H3,(H,13,14)

InChIKey

GNUDAJTUCJEBEI-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

3,5-Dimethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester can be used:
  • To synthesize 9H-pyrimido[4,5-b]indole[1] and aryl-benzimidazole[2] based BET bromodomain and extra terminal (BET) protein inhibitors.
  • To prepare naphthalimide based photo-exchangeable photochromic fluorescent molecules.[3]
  • As a reactant to develop DNA-encoded chemical libraries by palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction with DNA-linked aryl halides.[4]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP6892
MKBL8903V
MKBF8779V
47698PJ
05707BJ

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Development of DNA-compatible suzuki-miyaura reaction in aqueous media
Li J and Huang H
Bioconjugate Chemistry, 29(11), 3841-3846 (2018)
Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3, 5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor
Sperandio D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 27(3), 457-469 (2019)
Investigation of Photochromic Fluorescence Features and Synthesis of Diarylethene Type Naphthalimide Compounds
Orhan E and Narin M
Journal of the Turkish Chemical Society Section A: Chemistry, 7(1), 97-106 (2020)
Structure-Based Discovery of 4-(6-Methoxy-2-methyl-4-(quinolin-4-yl)-9 H-pyrimido [4, 5-b] indol-7-yl)-3, 5-dimethylisoxazole (CD161) as a Potent and Orally Bioavailable BET Bromodomain Inhibitor
Zhao Y, et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(9), 3887-3901 (2017)

Artikel

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

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