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62426

Sigma-Aldrich

Lithiumaluminiumhydrid -Lösung

~3.5 M in THF/toluene, suspension

Synonym(e):

LAH, Lithiumalanat, Lithiumtetrahydroaluminat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
LiAlH4
CAS-Nummer:
16853-85-3
Molekulargewicht:
37.95
MDL-Nummer:
MFCD00011075
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
57651884

Form

suspension

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Konzentration

~3.5 M in THF/toluene

Dichte

0.89 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Li+].[AlH4-]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;

InChIKey

OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reaktionsmittel oder Reagens für:
  • Herstellung von thermoplastischen Polyestern/Polyamiden aus Ölsäure
  • Lithium-Polymer-Batterien
  • Hydrodefluorierung von gem-Difluormethylen-Derivaten
  • Asymmetrische Aldol-Reaktionen
  • Synthese von Li-Al-N-H-Kompositen mit Wasserstoff absorbierenden bzw. desorbierenden Eigenschaften

LAH ist ein starkes Reduktionsmittel für zahlreiche unterschiedliche Reduktionsreaktionen, etwa die Reduktion von Ketonen zu Alkoholen

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-4.0 °F

Flammpunkt (°C)

-20 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBB1819V
STBB1819
S46171
S46529

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Mitsuteru Numazawa et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(4), 554-556 (2006-04-06)
Reduction of a double bond at C-1 of 1,4-dien-3-one steroids 7 and 8 with LiAl2H4 in THF or NaB2H4 in MeOH and H2O gave stereospecifically [1alpha-2H]-labeled 4-en-3-one steroids 9 and 10, respectively. When the deuterated solvents, MeO2H and 2H2O, were
Sonja Stanković et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(19), 4266-4273 (2010-08-05)
A new synthetic protocol for the LiAlH(4)-promoted reduction of non-activated aziridines under microwave conditions was developed. Thus, ring opening of 2-(acetoxymethyl)aziridines provided the corresponding beta-amino alcohols, which were then used as eligible substrates in the synthesis of 5-methylmorpholin-2-ones via condensation
Matthias D'hooghe et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(3), 607-615 (2010-01-22)
trans- and cis-1-Alkyl-4-aryl-3-chloroazetidin-2-ones, prepared through cyclocondensation of chloroketene and the appropriate imines in a diastereoselective way, were transformed into the corresponding non-activated trans- and cis-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines via reductive ring contraction using LiAlH(4) in Et(2)O. Furthermore, trans-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines were transformed into 2-amino-3-arylpropan-1-ols and
Seiji Takeda et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 9(2), 303-306 (2013-05-01)
Measurement of oxidized low-density lipoprotein (LDL) generated by oxidative stress of various kinds might be useful for evaluating the risk of cardiovascular disease. We evaluated some electrode materials to detect oxidized LDL electrochemically. Some carbon nanotube dispersions were studied as
Pseudo-allosteric recognition of mandelic acid with an enantioselective coordination complex.
Jungseok Heo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(6), 941-944 (2005-12-31)
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