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Merck
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513067

Sigma-Aldrich

2-Hydroxybenzylidenacetophenon

95%

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About This Item

Lineare Formel:
HOC6H4CH=CHCOC6H5
CAS-Nummer:
42224-53-3
Molekulargewicht:
224.25
MDL-Nummer:
MFCD00016449
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24873672

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

144-150 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccccc1\C=C\C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O2/c16-14-9-5-4-8-13(14)10-11-15(17)12-6-2-1-3-7-12/h1-11,16H/b11-10+

InChIKey

UDOOPSJCRMKSGL-ZHACJKMWSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
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European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 41(6), 777-785 (2015-11-14)
Curcumin is the major bioactive component of turmeric, but has poor oral bioavailability that limits its clinical applications. To improve the in vitro solubility and alkaline stability, we developed a prodrug of curcumin by succinylation to obtain curcumin diethyl disuccinate
Jie Li et al.
Cell discovery, 3, 17023-17023 (2017-07-13)
Pneumoconiosis, caused by inhalation of mineral dusts, is a major occupational disease worldwide. Currently, there are no effective drugs owing to a lack of potential therapeutic targets during either the inflammation or fibrosis molecular events in pneumoconiosis. Here, we performed
Cesar Echeverria et al.
International journal of molecular sciences, 10(1), 221-231 (2009-04-01)
Relationships between the structural characteristic of synthetic chalcones and their antitumoral activity were studied. Treatment of HepG2 cells for 24 h with synthetic 2'-hydroxychalcones resulted in apoptosis induction and dose-dependent inhibition of cell proliferation. The calculated reactivity indexes and the
Beata Żyszka-Haberecht et al.
Journal of biotechnology, 293, 36-46 (2019-01-29)
Halophilic and freshwater strains of cyanobacteria representing the Oscillatoriales, Nostocales, Chroococcales, and Synechococcales orders of Cyanophyta were examined to determine (i) the resistance of their cultures when suppressed by the presence of exogenous methoxylated and methylated derivatives of 2'-hydroxychalcone, (ii)

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