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50062

Sigma-Aldrich

Glycidylpropargylether

technical, ≥90% (GC)

Synonym(e):

2,3-Epoxypropyl-propargylether

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8O2
CAS-Nummer:
18180-30-8
Molekulargewicht:
112.13
Beilstein:
1098793
MDL-Nummer:
MFCD00099300
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57651238
NACRES:
NA.22

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Qualität

technical

Assay

≥90% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.448

Dichte

1.040 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ether

SMILES String

C#CCOCC1CO1

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h1,6H,3-5H2

InChIKey

SYFZCLMMUNCHNH-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Glycidyl propargyl ether (GPE) is a glycidyl ether containing a terminal alkyne group.

Anwendung

Glycidyl propargyl ether may be used in the synthesis of:
  • propargyl-functional poly(carbonate)s[1]
  • hyperbranched polyglycerol (hbPG)[2]
  • alkyne-functionalized polytetrahydrofuran (PTHF) diols[3]
  • dextran-based cyclodextrin polymers[4]

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 1B - Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4257V
WXBF4075V
WXBF2713V
WXBD9814V
WXBD7825V

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One-step synthesis of multi-alkyne functional hyperbranched polyglycerols by copolymerization of glycidyl propargyl ether and glycidol.
Schull C, et al.
Polym. Chem., 4(17), 4730-4736 (2013)
Zoltán Fülöp et al.
Carbohydrate polymers, 97(2), 635-642 (2013-08-06)
Cyclodextrins and their water-soluble derivatives are excellent solubilizers and stabilizers and widely used as enabling pharmaceutical excipients. However, still new cyclodextrin derivatives are being designed and synthesized in an effort to improve their physicochemical properties. In this study physicochemical and
Propargyl-Functional Aliphatic Polycarbonate Obtained from Carbon Dioxide and Glycidyl Propargyl Ether.
Hilf J and Frey H.
Macromolecular Rapid Communications, 34(17), 1395-1400 (2013)
Combining cationic ring-opening polymerization and click chemistry for the design of functionalized polyurethanes.
Basko M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49(7), 1597-1604 (2011)

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