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Merck

478563

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-chlor-9H-purin-9-essigsäure

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6ClN5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
227.61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

SMILES String

Nc1nc(Cl)c2ncn(CC(O)=O)c2n1

InChI

1S/C7H6ClN5O2/c8-5-4-6(12-7(9)11-5)13(2-10-4)1-3(14)15/h2H,1H2,(H,14,15)(H2,9,11,12)

InChIKey

LRZBBTTUKFVUMZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid is a purine derivative.

Anwendung

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid may be used as starting material in the synthesis of:
  • 6-decyloxy substituted purine intermediates
  • 6-decylthio substituted purine intermediates
  • 6-decyloxy or 6-decylthio-9-phenylalanine/serine or alanine-substituted purine derivatives
  • 2,6-diaminopurine monomer

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The structural reorganization of nanoscale DNA architectures is a fundamental aspect in dynamic DNA nanotechnology. Commonly, DNA nanoarchitectures are reorganized by means of toehold-expanded DNA sequences in a strand exchange process. Here we describe an unprecedented, toehold-free switching process that
Ashish K Pathak et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(7), 1685-1695 (2013-02-26)
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