Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

468975

Sigma-Aldrich

Benzyl-(S)-(−)-4-oxo-2-azetidincarboxylat

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H11NO3
CAS-Nummer:
72776-05-7
Molekulargewicht:
205.21
MDL-Nummer:
MFCD00798164
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24870544
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]21/D −44°, c = 3.3 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

137-140 °C (lit.)

SMILES String

O=C1C[C@H](N1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C11H11NO3/c13-10-6-9(12-10)11(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1

InChIKey

WGLLBHSIXLWVFU-VIFPVBQESA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Important building block for the synthesis of NMDA receptor antagonists, 3-alkyl-L-aspartic acids, and orally active β-lactam inhibitors.
Benzyl (S)-(-)-4-oxo-2-azetidinecarboxylate may be used in the preparation of its N-acetyl derivative, which can be a potential candidate as solid electrolyte interphase (SEI)-forming additive in lithium-ion batteries.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Computational screening of lactam molecules as solid electrolyte interphase forming additives in lithium-ion batteries.
Han YK, et al.
Current Applied Physics, 14(6), 897-900 (2014)
Baldwin, J.E. et al.
Tetrahedron, 51, 11581-11581 (1995)
P E Finke et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(13), 2449-2462 (1995-06-23)
The stereospecific synthesis of several 4-[(4-carboxyphenyl)oxy]- 3,3-dialkyl-1-[[(1-phenylalkyl)-amino]carbonyl]azetidin-2-on es 3 is described in which the C-3 alkyl groups were varied from methyl to butyl as well as allyl, benzyl and methoxymethyl. The structure-activity relations for these compounds are discussed in terms
Hanessian, S. et al.
Synlett, 33-33 (1992)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.