Direkt zum Inhalt
Merck

463558

Sigma-Aldrich

2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecan

Synonym(e):

Verkade Superbase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H21N4P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.26
Beilstein:
4970285
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

mp (Schmelzpunkt)

110-115 °C (lit.)

SMILES String

CN1CCN2CCN(C)P1N(C)CC2

InChI

1S/C9H21N4P/c1-10-4-7-13-8-5-11(2)14(10)12(3)6-9-13/h4-9H2,1-3H3

InChIKey

PCYSWBQHCWWSFW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane is involved as a reactant in:
  • Studies of N-heterocyclic carbene ligand effects on metal hydride bond energies.
  • Synthesis of heterogenous basic catalysts immobilized on SBA-15 silica.
  • Protection / deprotection strategies for diazeniumdiolate chemistry.
  • Encaging of the molecule to study the change in its catalytic ability.
  • C-N coupling reactions.
  • Derivative synthesis used as a promoter for aza and thia-Michael reaction and Strecker reaction.

Reactant involved in:
  • Studies of N-heterocyclic carbene ligand effects on metal hydride bond energies
  • Synthesis of heterogenous basic catalysts immobilized on SBA-15 silica
  • Protection / deprotection strategies for diazeniumdiolate chemistry
  • Encaging of the molecule to study change in its catalytic ability
  • C-N coupling reactions
  • Derivative synthesis used as a promoter for aza and thia-Michael reaction and Strecker reaction

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A new step towards solid base catalysis: azidoproazaphosphatranes immobilized in nanopores of mesoporous silica.
Raytchev P D, et al.
advanced synthesis and catalysis, 353(11?12), 2067-2077 (2011)
Comprehensive Thermochemistry of W?H Bonding in the Metal Hydrides CpW (CO) 2 (IMes) H,[CpW (CO) 2 (IMes) H]?+, and [CpW (CO) 2 (IMes)(H) 2]+. Influence of an N-Heterocyclic Carbene Ligand on Metal Hydride Bond Energies.
Roberts J A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(37), 14604-14613 (2011)
(t-Bu) 2PN P (i-BuNCH2CH2) 3N: New Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed C? N Couplings of Aryl and Heteroaryl Bromides and Chlorides and for Vinyl Bromides at Room Temperature.
Reddy C V, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(8), 3047-3062 (2008)
Novel protection?deprotection strategies in diazeniumdiolate chemistry: synthesis of V-IPA/NO.
Nandurdikar R S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(23), 6710-6712 (2011)
[HP (HNCH2CH2) 3N] NO3: an efficient homogeneous and solid-supported promoter for aza and thia-Michael reactions and for Strecker reactions.
Fetterly B M, et al.
Tetrahedron, 62(2-3), 440-456 (2006)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.