Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

457760

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-N-Benzyl-2-phenylglycinol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2NHCH(C6H5)CH2OH
CAS-Nummer:
14231-57-3
Molekulargewicht:
227.30
MDL-Nummer:
MFCD00674035
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24869393

Assay

98%

Optische Aktivität

[α]21/D −80°, c = 0.85 in ethanol

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

bp

87-90 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

OC[C@H](NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H17NO/c17-12-15(14-9-5-2-6-10-14)16-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15-17H,11-12H2/t15-/m0/s1

InChIKey

FTFBWZQHBTVPEO-HNNXBMFYSA-N

Anwendung

Used for the asymmetric synthesis of α-amino phosphonic acids.[1] Starting material for a practical route to optically pure β-substituted amines.[2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
01314HH
10031JQ
19010LA

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Micouin, L. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 7223-7223 (1994)
Catherine Maury et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3687-3693 (1996-05-31)
A simple and general asymmetric synthesis of alpha-amino phosphonic acids is described. The method involves the highly selective addition of trialkyl phosphite onto various chiral oxazolidines. Oxazaphosphorinanes thus obtained with an excellent diastereoselectivity furnish the corresponding (S)-alpha-substituted amino phosphonic acids

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.