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Sigma-Aldrich

Natrium p-toluolsulfinat

95%

Synonym(e):

p-Toluolsulfinsäure Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
4-CH3C6H4SO2Na
CAS-Nummer:
824-79-3
Molekulargewicht:
178.18
EG-Nummer:
212-538-5
MDL-Nummer:
MFCD00013136
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24868583
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Verunreinigungen

<5% water

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

SMILES String

[Na+].Cc1ccc(cc1)S([O-])=O

InChI

1S/C7H8O2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)10(8)9;/h2-5H,1H3,(H,8,9);/q;+1/p-1

InChIKey

KFZUDNZQQCWGKF-UHFFFAOYSA-M

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Sodium p-toluenesulfinate/copper (II) acetate in free radical reactions of 5-aryl substituted alkenes.
Wang S-F, et al.
Tetrahedron, 55(8), 2273-2288 (1999)
Synthesis of cyanohydrin trimethylsilyl ethers catalyzed by potassium p-toluenesulfinate.
Dekamin MG, et al.
Catalysis Communications, 9(6), 1352-1355 (2008)
Asymmetric induction in the palladium-catalyzed sulfonylation of allylic sulfinates and acetates with chiral phosphine ligands.
Hiroi K and Makino K.
Chemistry Letters (Jpn), 15(4), 617-620 (1986)
Sodium p-Toluenesulfinate in Free Radical Reactions.
Chuang C-P.
Synthetic Communications, 23(17), 2371-2380 (1993)
Efficient and Selective Trimerization of Aryl and Alkyl Isocyanates Catalyzed by Sodium p-Toluenesulfinate in the Presence of TBAI in a Solvent-Free Condition.
Moghaddam FM, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 75(4), 851-852 (2002)
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