Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

433098

Sigma-Aldrich

5-Brom-1-indanon

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7BrO
CAS-Nummer:
34598-49-7
Molekulargewicht:
211.06
MDL-Nummer:
MFCD00082718
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24867121
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

126-129 °C (lit.)

SMILES String

Brc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H7BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

InChIKey

KSONICAHAPRCMV-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

5-Bromo-1-indanone is a 1-indanone derivative. Its physical properties like density, freezing point and refractive index have been determined. It participates in the synthesis of the imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Brian E Fink et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(6), 1532-1536 (2006-01-03)
A novel series of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17beta-HSD3) inhibitors has been identified. These inhibitors, based on a dibenzazocine core, exhibited picomolar to low nanomolar inhibition of 17beta-HSD3 in cell-free enzymatic as well as in cell-based transcriptional reporter assays.
Y Zhuang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(6), 1245-1252 (2000-07-15)
The synthesis of a new series of P450 17 inhibitors is described. The imidazol-1-yl compounds 5 showed strong inhibition of P450 17 rat and especially human enzyme, the most active compounds being 5ax, 5ay and 5bx with IC50 values of
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 229-229 (2015)
Andrew K Takle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 378-381 (2005-11-02)
A novel triarylimidazole derivative, SB-590885 (33), bearing a 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime substituent has been identified as a potent and extremely selective inhibitor of B-Raf kinase.
Turn-On Fluorogenic Probes for the Selective and Quantitative Detection of the Cyanide Anion from Natural Sources.
Gomez T, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 8(6), 1271-1278 (2013)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.