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Merck

429856

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-fluorbenzonitril

99%

Synonym(e):

6-Fluor-anthranilsäurenitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3(F)CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.13
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

125-128 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Nc1cccc(F)c1C#N

InChI

1S/C7H5FN2/c8-6-2-1-3-7(10)5(6)4-9/h1-3H,10H2

InChIKey

IQUNZGOZUJITBJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Amino-6-fluorobenzonitrile can be prepared by treatment of 2,6- difluorobenzonitrile with ammonia, which involves displacement of one of the activated fluorine atoms.

Anwendung

A medicinal chemistry intermediate used for the preparation of tacrine-related compounds and antifolate and antibacterial quinazoline derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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European Journal of Medicinal Chemistry, 29, 205-205 (1994)
N V Harris et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 434-444 (1990-01-01)
A series of 5-substituted 2,4-diaminoquinazolines (3) has been synthesized and evaluated as inhibitors of the enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) from both bacterial and mammalian sources. The best compounds (e.g. 53) show good activity against Escherichia coli DHFR, but there is
Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4 (1H)-ones.
Layeva AA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 56(9), 1821-1827 (2007)
N-(aminophenyl)oxamic acids and esters as potent, orally active antiallergy agents.
D H Klaubert et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(6), 742-748 (1981-06-01)
Julien Defaux et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(5), 1702-1707 (2011-02-15)
A series of 19 huprines has been evaluated for their activity against cultured bloodstream forms of Trypanosoma brucei and Plasmodium falciparum. Moreover, cytotoxicity against rat myoblast L6 cells was assessed for selected huprines. All the tested huprines are moderately potent

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