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Merck

428345

Sigma-Aldrich

1,1,3,3-Tetramethylbutylisocyanat

98%

Synonym(e):

tert.-Octylisocyanat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CCH2C(CH3)2NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
155.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.426 (lit.)

bp

170-172 °C (lit.)

Dichte

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)CC(C)(C)N=C=O

InChI

1S/C9H17NO/c1-8(2,3)6-9(4,5)10-7-11/h6H2,1-5H3

InChIKey

XOHBENIMDRFUIH-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate is a sterically hindered isocyanate. Its synthesis from tert-octylamine has been reported.

Anwendung

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate may be used in the synthesis of amides by Grignard reaction.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

118.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

48 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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Effect of oxidized states of heteroatoms and of orthogonal. pi. systems on radical stabilities.
Luedtke AE and Timberlake JW.
The Journal of Organic Chemistry, 50(2), 268-270 (1985)
Facile Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary Amides from Isocyanates.
Schafer G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(36), 9173-9175 (2012)

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