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Merck

425591

Sigma-Aldrich

4,6-Dichlor-2,5-diphenylpyrimidin

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H10Cl2N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
301.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

130-133 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
phenyl

SMILES String

Clc1nc(nc(Cl)c1-c2ccccc2)-c3ccccc3

InChI

1S/C16H10Cl2N2/c17-14-13(11-7-3-1-4-8-11)15(18)20-16(19-14)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

InChIKey

SYZDNTMHIDTVBR-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine is a nucleobase derivative.[1]

Anwendung

4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine has been used as a test compound in the systematic quantitative structure-retention relationship (QSRR) studies between experimental chromatographic retention data and molecular descriptors.[1] It may be used as an electrophile in the synthesis of H-chelate containing 2-quinazolylacetonitrile derivatives by reacting with 2-cyanomethylquinazoline.[2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of new 2-quinazolylacetonitrile derivatives.
Kim JH and Min KS.
J. Korean Chem. Soc., 45(6), 532-537 (2001)
Multivariate Chemometric Study on the Interfacial Properties of Nucleic-Acid Bases.
Luo HB, et al.
Journal of Data Science, 1(4), 447-460 (2003)

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