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Merck

379387

Sigma-Aldrich

Dithiooxamid

97%

Synonym(e):

Dithiooxalsäurediamid, Rubeanwasserstoffsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2CSCSNH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
120.20
Beilstein:
605577
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

≥300 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: soluble 40 mg/10 mL, clear, red

SMILES String

NC(=S)C(N)=S

InChI

1S/C2H4N2S2/c3-1(5)2(4)6/h(H2,3,5)(H2,4,6)

InChIKey

OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dithiooxamide is reported to form complexes with Ni(II).

Anwendung

Dithiooxamide may be used in the following studies:
  • Synthesis of thiazolothiazole-linked porous organic polymers under solvothermal conditions.
  • As modifier to prepare the modified glassy carbon electrode, used to investigate the electrochemical properties of quercetin, an important flavonoid derivative.
  • Synthesis of new chelating resin of dithiooxamide (rubeanic acid)-formaldehyde (DTOF), used in separation and concentration of silver ions.
  • Synthesis of N,N′-disubstituted dithiooxamides.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Nickel (II) complexes with dithiooxamide, N, N'-di-methyl-and N, N'-di-hydroxyethyl-dithiooxamide.
Peyronel G, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 5, 627-633 (1971)
Xiang Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(95), 15055-15058 (2014-10-21)
Thiazolothiazole-linked porous organic polymers have been synthesized from a facile catalyst-free condensation reaction between aldehydes and dithiooxamide under solvothermal conditions. The resultant porous frameworks exhibit a highly selective uptake of CO2 over N2 under ambient conditions.
Preparation of Dithiooxamide Derivatives.
Hurd RN, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 26(10), 3980-3987 (1961)
Ayşen Demir Mülazımoğlu et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 12(4), 3916-3928 (2012-06-06)
Electrochemical oxidation of quercetin, as an important biological molecule, has been studied in non-aqueous media using cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and scanning electron microscopy. To investigate the electrochemical properties of quercetin, an important flavonoid derivative, on a different surface
E Guibal et al.
International journal of biological macromolecules, 28(5), 401-408 (2001-04-28)
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