Direkt zum Inhalt
Merck

379220

Sigma-Aldrich

(−)-Ambrox

99%

Synonym(e):

1,5,5,9-Tetramethyl-13-oxatricyclo[8.3.0.04,9]Tridecan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H28O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
236.39
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:

Assay

99%

Optische Aktivität

[α]20/D −29°, c = 1 in toluene

mp (Schmelzpunkt)

74-76 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)CCC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@@]3(C)OCC[C@H]23

InChI

1S/C16H28O/c1-14(2)8-5-9-15(3)12(14)6-10-16(4)13(15)7-11-17-16/h12-13H,5-11H2,1-4H3/t12-,13+,15-,16+/m0/s1

InChIKey

YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Ambroxide is a terpenoid, which has vast applications in the perfume industry due to its fixative property and odor. Ambergris, which was originally sourced from sperm whale, has been substituted by synthetic ambroxides.

Anwendung

(−)-Ambroxide can be used:
  • To prepare (+)-sclareolide through C−H oxidation strategy.
  • As a substrate in C(sp3)-H alkylation/arylation studies of ethers.
  • As a substrate in the study of ethereal hydrocarbon hydroperoxidation using singlet O2.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Recent developments in natural product synthesis using metal-catalysed C-H bond functionalisation
McMurray L, et al.
Chemical Society Reviews, 40(4), 1885-1898 (2011)
The Combination of Benzaldehyde and Nickel-Catalyzed Photoredox C (sp3)- H Alkylation/Arylation
Zhang L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 58(6), 1823-1827 (2019)
Enzymes for Synthetic Biology of Ambroxide-Related Diterpenoid Fragrance Compounds
Biotechnology of Isoprenoids (2015)
Singlet oxygen-mediated selective C--H bond hydroperoxidation of ethereal hydrocarbons
Sagadevan A, et al.
Nature Communications, 8(1), 1-8 (2017)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.