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Sigma-Aldrich

Chlorameisensäure-4-chlorbutylester

97%

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About This Item

Lineare Formel:
ClCO2(CH2)4Cl
CAS-Nummer:
37693-18-8
Molekulargewicht:
171.02
MDL-Nummer:
MFCD00134472
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863546

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.453 (lit.)

bp

89-90 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClCCCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c6-3-1-2-4-9-5(7)8/h1-4H2

InChIKey

OTDWRXBRYNVCDN-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Chlorobutyl chloroformate is an acid halide. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported.
Generation of 4-chlorobutyl chloroformate is reported during the condensation of hydroxy acid with diphosgene.

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

204.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

96 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 514-514 (2014)
Shi-Kai Tian et al.
Accounts of chemical research, 37(8), 621-631 (2004-08-18)
Insights into the role played by modified cinchona alkaloids in the Sharpless asymmetric dihydroxylation inspired studies of modified cinchona alkaloids as chiral organic catalysts that lead to the development of highly enantioselective alcoholyses for the desymmetrization, kinetic resolution, and dynamic
Malcolm J D'Souza et al.
International journal of molecular sciences, 21(12) (2020-06-25)
A previous study of the effect of a 2-chloro substituent on the rates and the mechanisms of the solvolysis of ethyl chloroformate is extended to the effect of a 3-chloro substituent on the previously studied solvolysis of propyl chloroformate and

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